Osteopoikiloza, koja se naziva i osteopatija, raširene zgusnute ili umrljane kosti, promjena je kosti koja obično ne predstavlja simptome i stoga se obično dijagnosticira slučajno, putem radiografija povezanih s drugim patologije. Javlja se uglavnom u bolesnika u dobi između 15 i 30 godina, a malo je češća u muškaraca - vjerojatno zato što, statistički, podvrgavaju više rendgenskim zrakama. Većinu vremena lezije se pojave u djetinjstvu, zadržavajući se do kraja života, ali postoje neki slučajevi smanjenja, pa čak i potpunog nestanka tih mjesta.
U pregledu 210 000 radiografija iz bečke bolnice zabilježeno je samo 12 slučajeva, što je stvorilo približni omjer 1: 50 000. Stoga, budući da je bolest prilično rijetka i, u većini slučajeva, slučajno se dijagnosticira, podaci o njoj su relativno rijetki.
Poznato je, međutim, da kod ove patologije, koja je prvi put zabilježena 1905. godine, dolazi do promjene u sazrijevanju kostiju, koja se, pod mikroskopom, odražava zbijanjem kompaktne kosti u spužvastom području. Na reentgenogramu se pojavljuju u obliku debelih, zaobljenih ili ovalnih točkica, čiji su prečnici promjera od jednog do deset milimetara. Lezije su, uglavnom, simetrične i prisutne u koštanim krajevima. Od njih su oni na rukama i nogama ranjiviji i češći. Međutim, rebra, kralješci, ključna kost, čeljust, zdjelica, lubanja i lopatica također mogu biti zahvaćeni, u manjoj mjeri.
Vjeruje se da bolest ima obiteljski i nasljedni utjecaj, jer u literaturi postoje brojni izvještaji o pacijentima iz iste obitelji, u nekoliko generacija, koji su nositelji. Nadalje, postoji argument da je osteopoikiloza prisutnija u regijama u kojima je učestalost srodničkih brakova veća. U tim slučajevima lezije slijede slične obrasce raspodjele među članovima obitelji.
U većini slučajeva nije potrebno liječenje, jer je bolest kod većine bolesnika asimptomatska (bolovi u zglobovima prisutni su u 15% do 20% slučajeva). Međutim, redoviti posjeti stručnjaku osiguravaju bolje praćenje kako bi se nadzirala njegova dobroćudnost i provjerila pojava ili ne povezanih bolesti - ako se pojave, propisat će se lijekovi (obično nesteroidni protuupalni lijekovi).
Oteosarkom, hondrosarkom, tumori divovskih stanica, reumatoidni artritis, skleroderma, dijabetes melitus, palmoplantarna keratoza, razvoj tumora divovskih stanica, osteosarkomi i niskog rasta opisani su kao prisutni u nekih pacijenata, ali konačna povezanost između patologija nije potvrdio. U otprilike 10% slučajeva postoje kožne lezije koje tvore Buschke-Ollendorffov sindrom, s povećanjem elastičnih vlakana, a ponekad i kolagena.
Unatoč ovom značajnom popisu, vrijedi podsjetiti da su ovi slučajevi evolucije bolesti rijetki i da su uglavnom zbog njih neophodne medicinske smjernice i praćenje.
Napisala Mariana Araguaia
Diplomirao biologiju
Izvor: Brazil škola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
