THE retinoblastom je maligni tumor koji pogađa djecu i zahvaća stanice mrežnice, gdje se nalaze fotoreceptori koji pretvaraju svjetlost u impulse koje tumači mozak. mozak kao slike. Promjene oka poput refleksa bijele zjenice i strabizma mogu ukazivati na problem, pa ih ne treba zanemariti.
Važno je da roditelji ili skrbnici budu svjesni promjena u oči svoje djece i da djecu redovito vode oku. Rana dijagnoza ključna je za uspješno liječenje, koje se razlikuje od pacijenta do pacijenta i može uključivati radioterapiju i kemoterapiju.
Znati više: Što je rak u djetinjstvu?
Sažetak retinoblastoma
Retinoblastom je a Rak koji utječe na mrežnicu.
Obično se javlja prije pete godine.
Može zahvatiti samo jedno oko ili oba.
Bijeli pupilarni refleks (leukokorija) smatra se najčešćim simptomom bolesti.
Retinoblastom se može liječiti. Međutim, rana dijagnoza je neophodna.
Liječenje se razlikuje od osobe do osobe i ovisi, između ostalih čimbenika, o stadiju bolesti.
Nemoj sada stati... Ima još toga nakon oglasa ;)
Što je retinoblastom?
Retinoblastom je vrsta karcinom koji zahvaća mrežnicu i može zahvatiti jedno ili oba oka. Mrežnica je bitan dio oka jer se na njoj nalaze fotoreceptori. Oni su odgovorni za primanje svjetlosti i pretvaranje u živčani impuls, koji se prenosi u mozak, gdje se slike tumače. Retinoblastom, ako se ne otkrije i ne liječi rano, može dovesti do gubitka vida, pa čak i smrti.
Prema Ministarstvu zdravstva, retinoblastom é primarni tumor njao uobičajeno u dječjim očima i obično se javlja u ranom djetinjstvu ili u dojenčadi i može biti prisutan od rođenja. Ovaj tumor se javlja na dva različita načina.
→ Nasljedna pojava retinoblastoma
U nasljednim slučajevima retinoblastoma, dijete ima mutaciju koja utječe na tumor supresorski gen poznat kao RB1. Obično je mutacija u genu naslijeđena od jednog od roditelja. Međutim, to može biti mutacija koja počinje u tijelu pojedinca, a zatim se prenosi na potomstvo.
→ Sporadična pojava retinoblastoma
Kada je retinoblastom sporadičan, bolest se obično javlja u djece starije od godinu dana, dok se retinoblastom koji je rezultat mutacije gena RB1 razvija prije tog razdoblja. Sporadični slučajevi su rezultat mutacije a stanica, koji se počinje nekontrolirano razmnožavati.
Važno: Zbog genetskog čimbenika važno je da obitelji koje imaju anamnezu o ovom tumoru o tome komuniciraju s pedijatrom i oftalmologom.
Vrste retinoblastoma
→ Unifokalni ili unifokalni retinoblastom
Unifokalni ili unifokalni retinoblastom je jedan od tipova retinoblastoma koji zahvaća samo jedno oko. Često se radi o sporadičnom obliku bolesti.
→ Bilateralni ili multifokalni retinoblastom
Bilateralni ili multifokalni retinoblastom jedan je od kliničkih oblika tumora koji zahvaća oba oka i gotovo uvijek je nasljedan.
→ Trilateralni retinoblastom ili PNET retinoblastom (primitivni neuroektodermalni tumor)
Ova vrsta retinoblastoma pogađa samo djecu s bilateralnim nasljednim retinoblastomom. Prema A. Ç. Camargo Cancer Center, trilateralni retinoblastom nastaje kada se povezani tumor formira u primitivnim živčanim stanicama mozga.
Također znajte: Limfom — maligna neoplazma koja utječe na limfni sustav
Simptomi retinoblastoma
Retinoblastom se manifestira kao Glavni simptom je leukokorija ili znak mačjeg oka. Riječ je o bijelom refleksu u zjenici, rezultatu upada izvora svjetlosti na tumor, koji onemogućuje prolaz svjetlosti. Taj se odsjaj može primijetiti, na primjer, prilikom snimanja slike pomoću bljeskalice fotoaparata.
Osim leukokorije, dijete s retinoblastomom može imati i druge simptome, kao što su:
škiljiti;
bol u oku;
slab vid;
konjunktivitis;
crvenilo;
pretjerana osjetljivost na svjetlost (fotofobija);
deformacija očne jabučice.
Stadiranje retinoblastoma
Retinoblastom može ostati ograničen na oko (intraokularni) ili doprijeti do drugih dijelova tijela (ekstraokularno). Općenito, dijagnoza se obično postavlja dok je tumor još uvijek ograničen na oko, stoga se sustavi stadija obično odnose samo na intraokularni retinoblastom.
Ove tumore možemo podijeliti u pet skupina prema Međunarodnoj klasifikaciji intraokularnog retinoblastoma, a to su skupine A, B, C, D i E.
U skupini A su mali tumori koji su ograničeni na mrežnicu.
U skupini E, posljednjoj na ljestvici, nalazi se opsežan tumor koji se proširio na veliki dio oka, što otežava očuvanje strukture.
Dijagnoza retinoblastoma
Rana dijagnoza retinoblastoma ključna je za uspješno liječenje. Za to je bitno izvršiti ispiti oftalmološki rutina u ranim godinama djeteta i pažljivoj analizi njegovih očiju.
Strabizam i razvoj bijele mrlje na šarenici su upozorenja koja se ne mogu zanemariti. Dijagnozu tumora, međutim, postavlja liječnik, uz pomoć analiza kao što su pregled fundusa i ultrazvuk. Normalno, biopsije se ne smiju izvoditi.
Vidi također: Savjeti za očuvanje zdravlja dječjih očiju
→ Očni test
Bitno je naglasiti važnostmali očni test, ili test crvenog refleksa (RRT), za dijagnosticiranje retinoblastoma i drugih problema s očima, kao što su:
katarakta;
glaukom urođena.
Prema “Smjernicama za zdravstvenu njegu očiju djece: rano otkrivanje i intervencija u prevenciji oštećenja vida” Ministarstva zdravlja,
sva novorođenčad moraju biti podvrgnuta RRT prije otpusta iz rodilišta i najmanje dva do tri puta godišnje u prve tri godine života.
Dakle, ako dijete nije testirano nakon rođenja, važno je posjetiti liječnika. Nadalje, kao što je istaknuto u smjernicama, ponovna procjena je neophodna, čak i kada je testiranje obavljeno u rodilištu.
Liječenje retinoblastoma
Retinoblastom je vrsta raka koja se može izliječiti. Liječenje se temelji na stupnju razvoja bolesti i općem zdravstvenom stanju djeteta, dakle a individualizirani tretman. Neke od tehnika koje se mogu usvojiti su:
kemoterapija;
radioterapija;
krioterapija;
lasersko liječenje;
kirurško uklanjanje očne jabučice (u ekstremnim situacijama).
Autora Vanessa Sardinha dos Santos
Nastavnica biologije
