amidi su dušični organski spojevi čija je glavna karakteristika prisutnost karbonilne skupine (ugljik koji obavlja dvostruku vezu s kisikom), vezan izravno na dušik, koji se zauzvrat može vezati za dva atoma vodik.
Funkcionalna skupina amida
Klasifikacija amida
a) Jednostavan amid
I amid koji ima dva vodika vezana na dušik funkcionalne skupine.
Strukturna formula jednostavnog amida
b) Monosupstituirani amid
I amid koji ima samo jedan vodik vezan na dušik funkcionalne skupine, budući da je drugi zamijenjen organskim radikalom.
Strukturna formula monosupstituiranog amida
c) Disupstituirani amid
I amid koji nema vodik vezan za dušik funkcionalne skupine, jer su svi zamijenjeni organskim radikalima.
Strukturna formula disupstituiranog amida
Nomenklatura amida
IUPAC pravilo imenovanja koje treba koristiti za a amid é:
Prefiks + Infiks + amid
U kojem:
Prefiks: uvijek povezan s količinom ugljika prisutnog u lancu;
Infiks: uvijek povezan s vrstom veza između ugljikovih atoma u lancu.
Primjer:
Strukturna formula amida s 5 ugljikovih atoma
U ovom primjeru, amid sadrži 5 (pent prefiks) ugljikovih atoma i samo jednostruke veze (infiks) između tih ugljikovih atoma. Iz tog razloga, njegovo ime je pentanamid.
Ako amid je razgranat, ime i položaj svakog radikala bit će ispisani ispred prefiksa, prema dogovoru. Obratite pažnju na primjer u nastavku:
Primjer: razgranati amid
Razgranati amid strukturiran za nomenklaturu
Nemoj sada stati... Ima još toga nakon reklame ;)
Kao npr amid je razgranat, bitno je odrediti njegov glavni lanac (s najvećim brojem ugljika iz funkcionalne skupine), koji je gore označen brojem. U ovom slučaju, glavni lanac ima 6 ugljika (hex prefiks), samo jednostruke veze (infiks) između ugljika i izopropilnog radikala na ugljiku 3. Stoga je naziv ovog amida 3-izopropilheksanamid.
U monosupstituirani ili disupstituirani amidi, položaj grane uvijek će biti označen s N, budući da je radikal izravno vezan za dušik. Ako postoji još jedan radijal u lancu, on će biti napisan nakon oznake N radikala.
Primjer: supstituirani amid
Supstituirani amid strukturiran za nomenklaturu
Kao ovo amid, osim što je supstituiran, je razgranat, bitno je odrediti njegov glavni lanac. Dakle, imamo glavni lanac sa 6 ugljika (prefiks hex), samo jednostruke veze (infiks an) između ugljika, metilni radikal na ugljiku 3 i etil radikal na dušiku. Stoga je naziv ovog amida N-etil-3-metilheksanamid.
Fizičke karakteristike amida
Manje su gustoće od vode;
Imaju osnovni karakter;
značajka polarne molekule;
Međumolekularne sile koje drže molekule amida zajedno su stalni dipol;
Nalaze se u čvrstom stanju na sobnoj temperaturi, s izuzetkom metanamida, koji je tekući;
Imaju dobru topljivost u vodi kada imaju malo ugljikovih atoma. Međutim, što je veći broj ugljika, to je manja topljivost u vodi, a veća je topljivost u organskim otapalima;
Imaju višu točku taljenja i vrelišta u usporedbi s drugim organskim spojevima.
Upotreba amida
Općenito, amidi koriste se npr.:
U sintezi (proizvodnji) raznih organskih spojeva;
U proizvodnji eksploziva;
U proizvodnji lakova (određene vrste smole);
U proizvodnji gnojiva;
U proizvodnji lijekova;
U proizvodnji krema i masti.
Od mene Diogo Lopes Dias
Želite li referencirati ovaj tekst u školskom ili akademskom radu? Izgled:
DANI, Diogo Lopes. "Što su amidi?"; Brazilska škola. Dostupno u: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm. Pristupljeno 27. srpnja 2021.
Kemija
Aldehidi, karbonilni spojevi, karbonilna skupina, glavni aldehidi, etanal, sirovina u industriji pesticida i lijekova, metanal, formaldehid, industrija plastike i smole.
Amini, klasifikacija amina, svojstva amina, primarni amin, dušični organski spojevi, alkil radikali, dimetilamin, etilamin, trimetilamin, spojevi ekstrahirani iz povrća, putrescin, kadaverin, organske baze, sinteze organski