Nasljeđivanje vezano za spol odnosi se na gene smještene na spolnim kromosomima koji su uključeni u određivanje osobina.
U ljudskoj vrsti, muški spolni kromosom Y ima malo gena. S druge strane, ženski spolni kromosom X ima velik broj gena koji sudjeluju u određivanju različitih karakteristika.
XY kromosomi na svojim krajevima imaju male homologne regije. Dakle, praktički nema rekombinacije između njihovih gena.
Geni smješteni na X kromosomu koji imaju odgovarajući alel na Y kromosomu slijede obrazac nasljeđivanja vezanog uz spol.
Dakle, nasljeđivanje vezano uz spol ograničeno je na spolne kromosome. Dok autosomno nasljeđivanje je ono što se događa na autosomnim kromosomima.
Vrste nasljeđivanja vezanog uz spol su:
- Nasljeđivanje vezano uz X;
- Nasljeđivanje ograničeno na spol;
- Nasljeđivanje pod utjecajem spola.
X naslijeđeno nasljeđivanje
Kad je izmijenjeni gen na X kromosomu. Ova vrsta nasljeđivanja ima recesivni obrazac.
I nasljedstvo majke. U ovom slučaju, muški potomci nasljeđuju gene iz X kromosoma samo od majke. U međuvremenu, ženske kćeri nasljeđuju jednu od oca, a drugu od majke.
Manifestacije će biti prisutne u muškaraca jer imaju samo jedan X kromosom, odnosno nemaju nijedan normalan gen za to svojstvo.
Neke bolesti povezane s X kromosomom
Daltonizam ili daltonizam
O daltonizam to je nemogućnost razlikovanja crvene i zelene boje. Utječe na 5% do 8% muškaraca i 0,04% žena.
Daltonist ne može razlikovati boje slike
Određuje se spolno vezanim recesivnim genom, a predstavlja ga alel Xd . Dominantni alel XD uvjetuje normalan vid.
Žena će biti slijepa za boje samo ako je njezin otac i ako je majka nositelj recesivnog alela.
Pogođeni muškarci prenose gen na sve svoje kćeri, dok sinovi nisu pogođeni.
Postoji 50% šanse da će majka nositeljica prenijeti zahvaćeni gen sinu ili kćeri.
Hemofilija
Hemofilija je nasljedna bolest kod koje dolazi do zatajenja sustava zgrušavanja krvi. Oni koji su pogođeni bolešću imaju obilna krvarenja, čak i u malim ranama.
Ova je anomalija uvjetovana recesivnim X genomH vezan za spol. Vaš dominantni alel XH uvjetuje normalnost.
Hemofilija je češća kod muškaraca, a rijetka kod žena.
Ako muškarac hemofiličar ima djecu sa ženom bez hemofilije (XH xH), djeca neće imati hemofiliju. Međutim, kćeri će nositi gen (XH xH).
Nasljeđivanje ograničeno na spol
Ova vrsta nasljeđivanja odgovara nekolicini gena smještenih na Y kromosomu, tzv Nizozemski geni. Ti se geni nasljeđuju od oca do sina.
Primjer nizozemskog gena je SRY, odgovoran za diferencijaciju testisa u zamecima sisavaca.
Primjer nasljeđivanja ograničenog spolom je hipertrihoza, koju karakterizira prisutnost guste i duge kose na muškim ušima.
Nasljeđivanje pod utjecajem spola
Ova vrsta nasljeđivanja javlja se kada su neki geni izraženi u oba spola, ali se različito ponašaju kod muškaraca i žena.
Primjer ove baštine je ćelavost. Gen koji uvjetuje ovu karakteristiku nalazi se u autosomnom alelu i ponaša se dominantno kod muškaraca i recesivan kod žena.
Da bi žena bila ćelava, potrebno je da bude homozigotna recesivka. U međuvremenu, mužjak treba samo jedan dominantni alel.
Ova razlika u ponašanju posljedica je hormonskog okruženja svakog pojedinca.
Da biste saznali više, također pročitajte Uvod u genetiku.
Vježbe
1. (UFRS) Leandro, zabrinut zbog mogućnosti da postane ćelav, savjetovao se s prijateljem koji je studirao genetiku. Rekao je da iako njegovi roditelji nisu bili ćelavi, njegova baka po majci je bila. U djedovoj obitelji s majčine strane nije bilo povijesti ćelavosti. Njegov je prijatelj objasnio da je ćelavost karakteristika na koju utječe spol i da se kod muškaraca izražava kao homozigotna i heterozigotna, a kod žena samo kod homozigoze. Pa je zaključio da je šansa da Leandro proćelav bude 50%. Ovaj se zaključak temelji na činjenici da:
a) tvoja je majka heterozigotna.
b) tvoj djed po ocu je ćelav.
c) tvoja baka po ocu je heterozigotna.
d) tvoj otac je heterozigot.
e) vaša baka po majci je heterozigotna.
a) tvoja je majka heterozigotna.
2. (Fuvest-SP) Daltonizam je recesivno nasljeđivanje vezano uz X. Normalna žena čiji je otac daltonist udala se za normalnog muškarca. Vjerojatnost daltonizma kod djece ove žene je:
a) 1/4 dječaka.
b) 1/4 djevojčica.
c) 1/2 dječaka.
d) 1/8 djece.
e) 1/2 dječaka i 1/2 djevojčica.
c) 1/2 dječaka.
3. (UFMG) - Sljedeće se tvrdnje slažu s prijenosom recesivnog gena povezanog s X kromosomom, OSIM
a) Pogođena su sva muška djeca pogođene žene koja je udana za normalnog muškarca.
b) Pogođena su sva ženska djeca pogođenog muškarca u braku s normalnom ženom.
c) Heterozigotne žene prenose gen odgovoran za tu osobinu polovici svoje djece oba spola.
d) Također su pogođena sva djeca oba spola pogođenih žena u braku s pogođenim muškarcima.
e) Polovica ženske djece heterozigotnih žena udanih za pogođene muškarce je normalno.
b) Pogođena su sva ženska djeca pogođenog muškarca u braku s normalnom ženom.
4. (UFMG) - Hipofosfatemija s rahitisom otpornim na vitamin D nasljedna je anomalija. U potomstvu pogođenih muškaraca s normalnim ženama pogođene su sve djevojčice, a svi dječaci normalni. Ispravno je zaključiti da je anomalija u pitanju:
a) određena autosomno dominantnim genom.
b) određeni spolno vezanim dominantnim genom.
c) određena autosomno recesivnim genom.
d) određena recesivnim genom vezanim za spol.
e) određuje gen na Y kromosomu.
b) određeni spolno vezanim dominantnim genom.
