Pleiotropija se javlja kada par alela uvjetuje više od jednog lika. Dakle, a jedan gen kontrolira nekoliko značajki fenotipa koji u nekim slučajevima nisu povezani.
Gen odgovoran za pleiotropiju naziva se pleiotropni.
Pleiotropija kod ljudi
Primjer ljudskog pleiotropnog gena je ono što uzrokuje Marfanov sindrom.
Nositelji dominantnog alela koji uzrokuje sindrom imaju arahnodaktilijske, duge, tanke i zakrivljene prste. Pored anomalija kostiju i problema s očima, srcem i plućima.
Drugi primjer je fenilketonurija. U ovom slučaju dolazi do mutacije u gen koji kodira enzim fenilalanin hidroksilazu, odgovoran za razgradnju aminokiseline fenilalanin.
Pacijenti s fenilketonurijom imaju mentalnu nesposobnost, smanjenu pigmentaciju kose i kože, konvulzije i nekontrolirane pokrete u nogama i rukama.
Pleiotropija i interakcija gena
Svaka se pojava međusobno razlikuje:
- U pleiotropiji, jedan gen kontrolira nekoliko značajki fenotipa.
- Na interakcija gena, dva ili više gena međusobno djeluju i kontroliraju samo jedno svojstvo. To možemo reći pleiotropija je inverzna interakcija gena.
Također pročitajte o polialelija.
Vježbe
1. (UEPG-PR) - Obrnuti je fenomen pleiotropije:
a) interakcija gena
b) epistaza
c) kriptomerija
d) polialelija
e) višestruki aleli
a) interakcija gena
2. (MACKENZIE) U pilića boju perja određuju 2 para gena. Gen C uvjetuje obojeno perje, dok njegov alel c određuje bijelo perje. Gen I sprječava ekspresiju gena C, dok njegov alel i ne ometa taj izraz. Na osnovu ovih podataka zaključuje se da je riječ o:
a) recesivna epistaza
b) kvantitativno nasljeđivanje
c) pleiotropija
d) kodominancija
e) dominantna epistaza
e) dominantna epistaza
