Oksigenirane funkcije: definicija, nomenklatura i vježbe

Oksigenirane funkcije jedna su od 4 funkcionalne skupine organskih spojeva. Spojeve koji pripadaju ovoj funkciji tvore kisik, a to su aldehidi, ketoni, karboksilne kiseline, esteri, eteri, fenoli i alkoholi.

alkoholi

Alkoholi funkcionalna skupina

Vas alkoholi nastaju hidroksilima vezanim za ugljik koji provode samo jednostruke veze.

Alkoholi mogu biti primarni, sekundarni ili tercijarni.

  • Grundi kada je vezan za samo jedan atom ugljika
  • Sekundarne kada je vezan za dva atoma ugljika
  • tercijarni kada je vezan za tri atoma ugljika.

Glavni alkoholi su etanol, prisutan u alkoholnim pićima i gorivu, te metanol koji se koristi kao otapalo.

Nomenklatura slijedi IUPAC (Međunarodna unija čiste i primijenjene kemije, na portugalskom):

  • prefiks - broj ugljika
  • srednja - vrsta kemijske veze
  • sufiks - ol, od alkohola

esteri

Esteri funkcionalna skupina

Vas esteri su vrlo slični karboksilnim kiselinama. To je zato što je jedina razlika među njima što esteri imaju ugljikov radikal, dok karboksilne kiseline imaju vodik.

Ti se organski spojevi mogu otopiti samo u alkoholu, eteru i kloroformu.

Esteri su aroma, što znači da se koriste za aromatiziranje tvari kao što su slatkiši, sokovi i sirupi.

Naziv estera oblikovan je kako slijedi:

  • prefiks označava broj ugljika
  • intermedijar označava vrstu kemijske veze
  • dodaje se sufiks -oato, kao i element "od"
  • slijedi završetak -ila

Aldehidi

Aldehidi funkcionalna skupina

Vas aldehidi sastoje se od alifatskih ili aromatičnih organskih spojeva. Imaju karbonilni sastav (dvostruki CO), koji se nalazi na krajevima molekularne strukture.

Kao aldehidi prisutni u svakodnevnom životu možemo spomenuti sredstva za dezinfekciju, lijekove, plastifikatore, smole i parfeme.

Glavni su metanal (formaldehid), etanal (acetaldehid), propanal (propionaldehid), butanal (butiraldehid), pentanal (Valeraldehid), fenil-metanal (benzaldehid) i vanilin.

Prema IUPAC-u, -al je njegov sufiks koji se koristi za imenovanje spojeva. Ovaj sufiks ukazuje na organsku funkciju aldehida.

Ketoni

Ketoni funkcionalna skupina

Na ketoni sastoje se od ugljika u dvostrukoj vezi s kisikom, karbonilom, koji se nalazi u sredini molekule.

Ketoni mogu biti simetrični (identični radikali) ili asimetrični (različiti radikali).

Razvrstavaju se prema broju karbonila: monoketoni (1 karbonil), poliketoni (2 ili više karbonila).

Ketoni se koriste kao otapala, uključujući uklanjanje laka za nokte.

Prema IUPAC-u, -one je njegov sufiks, koji ukazuje na organsku funkciju ketona.

Fenoli

Funkcionalna skupina fenola

Vas fenoli sastoje se od ugljika i vodika vezanih za hidroksile.

Otapaju se u alkoholu i eteru, a većina ih je nagrizajuća i otrovna. Razvrstani su prema broju hidroksila koje predstavljaju: monofenoli (1 hidroksil), difenoli (2 hidroksila) i trifenoli (3 hidroksila).

Koriste se u proizvodnji eksploziva, baktericida, fungicida i kreolina.

eteri

Funkcionalna skupina etera

Vas eteri su vrlo zapaljivi spojevi koje tvore kisik između dva ugljikova lanca. Nalaze se u tekućem, krutom i plinovitom stanju i imaju vrlo jak miris.

Mogu biti simetrični (identični radikali) ili asimetrični (različiti radikali).

Eteri se koriste kao otapala.

Prefiks označava broj ugljika, baš kao i ostali spojevi. Međutim, kisikova strana koja ima najmanje ugljikovih sufiksa je -oksi, dok je kisikova strana koja ima najviše ugljikovih sufiksa-godina.

Karboksilne kiseline

Funkcionalna skupina karboksilnih kiselina

Slabe kiseline koje stvara karboksil, a koje često imaju neugodan miris.

Prisutan je u octu (etanolna kiselina), u znoju, u voću (askorbinska kiselina).

Vas karboksilne kiseline mogu biti alifatični, kada je njegov lanac otvoren, ili aromatični, kada postoji aromatični prsten.

Razvrstavaju se prema broju karboksila koji imaju: monokarboksilni (1 karboksil), dikarboksilni (2 karboksil) i trikarboksilni (3 karboksil).

Prema IUPAC-u, -oic je njegov sufiks, koji ukazuje na organsku funkciju karboksilnih kiselina.

Pročitajte i vi Organske funkcije.

Vježbe prijamnog ispita s povratnim informacijama

1. (Mackenzie-SP) O etanolu čija je strukturna formula H3C CH2 ─ OH, prepoznaj pogrešnu alternativu:

a) ima zasićeni lanac ugljika.
b) je anorganska baza.
c) je topljiv u vodi.
d) je monoalkohol.
e) predstavlja homogeni lanac ugljika.

Alternativa b

2. (UFRN) Spoj koji se koristi kao esencija naranče ima formulu:

Formula spoja koji se koristi kao esencija naranče, n-oktil etanoat.

a) metil butanoat.
b) etil butanoat.
c) n-oktil etanoat.
d) n-propil etanoat.
e) etil heksanoat.

Alternativa c

3. (UFU-MG) Točan naziv donjeg spoja, prema IUPAC-u, je:

3-fenil-5-izopropil-6-metil-oktanalni spoj

a) 3-fenil-5-izopropil-6-metil-oktanal
b) 3-fenil-5-sec-butil-6-metil-heptanal
c) 3-fenil-5-izopropil-6-metil-oktanol
d) 2-fenil-4-izopropil-5-metil-oktanal
e) 4-izopropil-2-fenil-5-metil-heptanal

Zamjena za

4. (U. Católica de Salvador - BA) Keton je karbonilni spoj s 3 atoma ugljika i zasićenim lancem. Njegova molekularna formula je:

a) C3H6O
b) C3H7O
c) C3H8O
d) C3H8O2
e) C3H8O3

Zamjena za

5. (PUC-PR) O 3-fenil propanojskoj kiselini ispravno je tvrditi da:

a) ima molekularnu formulu C9H10O2.
b) ima kvartarni atom ugljika.
C) ima 3 atoma vodika koji se mogu ionizirati.
d) nije aromatski spoj.
e) je zasićeni spoj.

Zamjena za

Ugljični lanci: što su i klasifikacija

Ugljični lanci: što su i klasifikacija

Ugljični lanci predstavljaju strukturu organskih spojeva.Ime su dobili jer nastaju vezanjem atoma...

read more
Benzen: struktura, formula i karakteristike

Benzen: struktura, formula i karakteristike

Benzen je aromatski ugljikovodik čija je formula C6H6.To je bezbojni tekući spoj karakterističnog...

read more
Alkadiene: što su, primjeri i izopren

Alkadiene: što su, primjeri i izopren

Alkadijeni ili dieni su ugljikovodici s otvorenim ugljikovim lancem koji imaju dvije dvostruke ve...

read more