O test stopala, ili neonatalni pregled, test je koji se provodi u djetetovim prvim danima života s ciljem otkrivanja nekih bolesti. Sve bebe moraju proći ispit. Test bi trebalo provesti na novorođenoj djeci u dobi od 3 do 5 dana, a poželjno je da se to učini 3. dana. U nedonoščadi sakupljanje materijala treba obaviti krajem prvog tjedna i ponoviti nakon 1 mjeseca.
Važno je ispit obaviti u prvih nekoliko dana, jer bolesti dijagnosticirane njime mogu stvarati probleme u djetetovom razvoju. Stoga je važno da dijagnoza bude brza kako bi liječenje moglo započeti što prije.
Ispit se sastoji od prikupljanja krvi iz pete, visoko vaskularizirane regije. Kap krvi stavi se na filter papir i on zatim prelazi na laboratorijsku analizu. Metoda je jednostavna i ne predstavlja rizik za bebu. Značajno je da na mjestu uzimanja krvi nije potrebna posebna briga, dovoljno je da majka održava područje čistim.
O test stopalatrenutno otkriva šest bolesti: kongenitalni hipotireoza, anemija srpastih stanica, cistična fibroza, fenilketonurija, nedostatak biotinidaze i kongenitalna nadbubrežna hiperplazija. Međutim, ovaj se ispit razlikuje od regije do regije. U nekim državama test ubodom pete otkriva dvije bolesti; u drugima tri. Samo države São Paulo, Minas Gerais, Paraná i Mato Grosso do Sul provode test uboda petom koji otkriva šest bolesti.
Važno je naglasiti da je test uboda pete presudan u dijagnozi ovih bolesti, jer beba može biti nositeljica i nema nikakvih simptoma. Spomenute bolesti nemaju lijeka, a rano liječenje može spriječiti posljedice. Na primjer, kongenitalni hipotireoza može prouzročiti mentalnu retardaciju ako ne bude praćenja od dijagnoze bolesti.
Saznajte malo više o svakoj od bolesti dijagnosticiranih testom uboda pete:
- kongenitalni hipotireoza: Bolest kod koje novorođenče proizvodi premalo hormona štitnjače. To uzrokuje smanjenje metaboličkih procesa i može dovesti do mentalne retardacije.
- anemija srpastih stanica: Genetska bolest koja mijenja molekulu hemoglobina. Može uzrokovati bol, anemiju i kašnjenje rasta.
- Cistična fibroza: Genetska bolest koju karakterizira nakupljanje sluzi u dišnim putovima, uzrokujući probleme s plućima. Može utjecati i na gušteraču.
- fenilketonurija: Genetska bolest koju karakterizira odsutnost ili nedostatak enzima koji pretvara fenilalanin u tirozin. Može prouzročiti mentalno oštećenje.
- Nedostatak biotinidaze: Genetska bolest kod koje pojedinac postaje nesposoban reciklirati ili koristiti biotin, vitamin. Dijete može imati napadaje, mišićnu slabost, gubitak kose i imunološki nedostatak.
- Kongenitalna nadbubrežna hiperplazija: Genetska bolest koju karakteriziraju nedostaci u proizvodnji nadbubrežnih steroida. Ova bolest dovodi do maskulinizacije, povraćanja i dehidracije.
autorice Vanessa dos Santos
Diplomirao biologiju