X naslijeđeno nasljeđivanje

Muškarci se razlikuju od žena jer imaju kromosom X i još jedan Y (za razliku od X, Y ima malo gena i određuje malo karakteristika), s obzirom na to da žene imaju samo X kromosome. X i Y kromosomi imaju malo homolognih regija, što znači da na određene karakteristike u potpunosti utječe spol.

Zove se nasljeđivanje vezano za spol ili X naslijeđeno nasljeđivanje onaj u kojem su geni smješteni u nehomolognom području X kromosoma. U ovoj vrsti nasljeđivanja, ženke imaju tri genotipa, a mužjaci samo dva.

Zamislite, na primjer, gen s dva alela (B i b) koji se nalaze u nehomolognom području X kromosoma. Ženka bi mogla imati X genotipove^Bx^B, X^Bx^B ili X^Bx^B, s druge strane, mužjak bi predstavio samo X genotipove^BY ili X^BY. Kako muškarci imaju samo jedan X kromosom i imaju samo jedan alel, mi kažemo da imaju hemizigot.

→ Hemofilija

THE hemofilija jedan je od glavnih primjera kada je riječ o spolno povezanim bolestima. Ova bolest, koja je recesivna i povezana s X, ugrožava sustav zgrušavanja, što malim ranama stvara velike probleme zbog prekomjernog gubitka krvi.

Vrste hemofilije razlikuju se prema tome koji faktor zgrušavanja utječe. Tip A, koji je jedan od najčešćih, povezan je s nedostatkom faktora VIII. Hemofilija se očituje kada muškarac ima recesivni gen povezan s proizvodnjom faktora VIII. S druge strane, žene kad imaju recesivni gen, smatraju se nositeljicama, a kad imaju dva gena, hemofiličke su. Nazvavši alele H i h, imali bismo:

Ne zaustavljaj se sada... Ima još toga nakon oglašavanja;)

Hemofiličari: x^HY, X^Hx^H

Prijevoznik: x^Hx^H

Normalan: x^HY, X^Hx^H

Žene s tom bolešću mogu prenijeti gen svojim problemima na svoje kćeri i sinove, budući da gen povezan s bolešću nalazi se na X kromosomu i žena joj uvijek daruje X kromosom nasljednici. Čovjek zauzvrat može prenijeti neispravni gen samo svojoj kćeri, jer kćeri daje samo X kromosom. Kako čovjek ima XY kromosome, u vrijeme oplodnje, da bi stvorio dječaka, on će biti odgovoran za opskrbu Y kromosomom, koji nema karakteristike povezane s X kromosomom.

→ daltonizam

O daltonizam to je bolest koja izravno utječe na percepciju boje. U jednoj od svojih vrsta bolest se očituje u nemogućnosti razlikovanja crvene od zelene. Kao i kod hemofilije, to je x-vezana recesivna bolest.

Uzimajući u obzir alele D i d za određivanje daltonizma, imamo:

Dalton: x^dY, X^dx^d

Prijevoznik: x^Dx^d

Normalan: x^DY, X^Dx^D

→ Važni zaključci

- Muškarci nasljeđuju gene samo iz X-ovog kromosoma svoje majke;

- žene nasljeđuju gene iz X kromosoma od oca ili majke;

- U slučajevima kada je osobina određena recesivnim genom, muškarci su više pogođeni, jer im je potreban samo jedan gen za razvoj bolesti.

Napisala Ma. Vanessa dos Santos

Želite li uputiti ovaj tekst u školskom ili akademskom radu? Izgled:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-vezano nasljeđivanje"; Brazil škola. Dostupno u: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Pristupljeno 28. lipnja 2021.