एबीओ प्रणाली
लाल रक्त कोशिकाओं पर कुछ एंटीजन की उपस्थिति के आधार पर व्यक्तियों के पास समूह ए, बी, एबी या ओ से रक्त हो सकता है। टाइप ए रक्त वाले व्यक्तियों में एग्लूटीनोजेन ए होता है; बी, एग्लूटीनोजेन बी; एबी, दो एंटीजन का उल्लेख किया गया है, और ओ, कोई नहीं।
रक्त प्लाज्मा, बदले में, दो अन्य प्रोटीनों को बंद कर सकता है जिन्हें एंटी-ए एग्लूटीनिन और एंटी-बी एग्लूटीनिन कहा जाता है और वे रक्ताधान से उत्पन्न समस्याओं के लिए जिम्मेदार हैं जो अनुकूलता का पालन नहीं करते हैं रक्त। व्यक्तियों ए में एंटी-बी एग्लूटीनिन होता है; व्यक्ति बी, विरोधी ए; टाइप O रक्त वाले व्यक्तियों में एग्लूटीनिन दोनों होते हैं और AB नहीं होते हैं।
दुविधा में हो गया? चार्ट पर देखो:
*IA और IB सहप्रमुख हैं और इस प्रकार, इन तीन एलील के बीच प्रभुत्व संबंध है: IA = IB > i।
योजना को देखते हुए, यह समझ में आता है कि रक्त A व्यक्ति B प्रकार से रक्त क्यों प्राप्त करता है (या .) इसके विपरीत) में गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं और AB प्रकार के व्यक्तियों को प्राप्तकर्ता क्यों माना जाता है सार्वभौम। इसी तरह, टाइप ओ व्यक्तियों को एग्लूटीनोजेन की अनुपस्थिति के कारण सार्वभौमिक दाता (कुछ चेतावनी के साथ) माना जाता है।
एमएन सिस्टम
1927 में, लैंडस्टीनर और लेविन ने मानव लाल रक्त कोशिकाओं में दो एग्लूटीनोजेन की खोज की, जिसे उन्होंने एम और एन नाम दिया। उन्होंने पाया कि कुछ लोगों में इनमें से एक एंटीजन था, जबकि अन्य में दोनों एक साथ थे। इस प्रकार, उन्होंने तीन फेनोटाइप पर विचार किया: समूह एम, समूह एन और समूह एमएन, एलील्स की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित किया गया, जिसमें कोई प्रभुत्व संबंध नहीं है:
एलएम (या एम) जीन - एम एंटीजन के उत्पादन की स्थिति;
एलएन (या एन) जीन - एन एंटीजन के उत्पादन की स्थिति।
एंटी-एम और एंटी-एन एंटीबॉडी का उत्पादन तभी होता है जब एक समूह का एक व्यक्ति दूसरे समूह के व्यक्ति से रक्त प्राप्त करता है और, इसलिए, समूहों की असंगति से उत्पन्न होने वाली समस्याएं तभी होती हैं जब ऐसी प्रक्रिया की जाती है। बार।
आरएच कारक
Rh प्रणाली को ABO प्रणाली जीन से स्वतंत्र जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। इसमें एलील जीन की एक जोड़ी पर विचार किया जाता है: "आर" और "आर", पहला प्रभावी और एंटीजन की उपस्थिति के साथ, और दूसरा, अप्रभावी और एंटीजन के बिना। एंटीजन वाले व्यक्ति Rh+ समूह से संबंधित होते हैं और गैर-वाहक Rh- समूह से संबंधित होते हैं।
1940 में, लैंडस्टीनर और वीनर ने रीसस बंदर (Macaca mulatta) के खून से इस प्रणाली की खोज की। एक बार गिनी सूअरों या खरगोशों में इंजेक्ट किए गए इस जानवर के रक्त ने उनमें एंटीबॉडी (एंटी-आरएच एग्लूटीनिन) का संश्लेषण किया, जो दान किए गए रक्त के समूहन को बढ़ावा दे सकता है।
आरएच कारक खोजकर्ताओं ने गिनी सूअरों और खरगोशों से एंटी-आरएच एग्लूटीनिन युक्त सीरम निकाले। फिर उन्होंने रक्त के साथ सीरम मिलाया अलग-अलग लोगों ने पाया और पाया कि, कुछ मामलों में, लाल रक्त कोशिकाओं में वृद्धि हुई है, जो मानव रक्त में आरएच कारक की उपस्थिति का संकेत देती है: लोग आरएच+. अन्य मामलों में, लाल रक्त कोशिकाओं ने रक्त में आरएच कारक की अनुपस्थिति का संकेत देते हुए, एग्लूटीनेट नहीं किया: आरएच- लोग।
Rh- व्यक्ति केवल तभी एंटीबॉडी प्रस्तुत करेंगे जब उन्हें Rh+ लाल कोशिकाएँ प्राप्त होंगी। Rh+ दाता से Rh-प्राप्तकर्ता को रक्त चढ़ाने पर, दान की गई लाल कोशिकाओं का समूहन नहीं हो सकता है। हालांकि, इस प्रकार के दूसरे रक्त आधान में, यह दान की गई लाल कोशिकाओं के संचय के कारण जमा हो सकता है। एग्लूटीनिन, जो दाता की लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण को बढ़ावा दे सकते हैं और रक्त केशिकाओं में रुकावट और यहां तक कि मृत्यु का कारण बन सकते हैं।
मारियाना अरागुआया द्वारा
जीव विज्ञान में स्नातक
स्रोत: ब्राजील स्कूल - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm
