कैंसर से बचाव करने वाली वैक्सीन परीक्षण के आखिरी चरण में जा रही है

एमआरएनए वैक्सीन के दूसरे चरण का परीक्षण अगले साल दूसरे चरण के परीक्षण में आएगा। इस चरण के बाद, दवा कंपनियों एमएसडी और मॉडर्ना के निर्देश के अनुसार, वैक्सीन स्वीकृत होने से पहले तीसरे नैदानिक ​​​​परीक्षण के लिए आगे बढ़ेगी। वैक्सीन का वैज्ञानिक नाम Mrna-4157/v940 है, और यह उसी तकनीक का उपयोग करता है जिसे कोविड-19 के खिलाफ वैक्सीन में लागू किया गया था।

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हाल ही में अध्ययन में जोड़े गए अंतिम चरण में विशेषज्ञों ने एमआरएनए वैक्सीन का परीक्षण किया उन रोगियों में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी कीट्रूडा के साथ, जिनका त्वचा कैंसर का इलाज किया जा रहा था (मेलेनोमा)। अध्ययन में लगभग 157 लोगों ने स्वयंसेवक के रूप में भाग लिया।

अंतिम परीक्षा परिणाम

फार्मास्युटिकल कंपनियों ने कहा कि एंटीबॉडी के साथ वैक्सीन ने व्यक्ति में दोबारा उसी बीमारी के विकसित होने के जोखिम को कम कर दिया है। अब तक, अध्ययन के दूसरे चरण का डेटा किसी भी वैज्ञानिक पत्रिका को जारी नहीं किया गया है।

कैसे काम करेगी वैक्सीन?

प्रतिरक्षा की तैयारी के रूप में, एमआरएनए टीके अणु ले जाते हैं जो शरीर में प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए कोशिकाओं को चलाएंगे। ये प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रणाली को प्राप्त होंगे, और यह उनके माध्यम से है कि शरीर बीमारी को पहचान लेगा और इसे विकसित होने से रोक देगा।

इसके अलावा, वैक्सीन में उसी तकनीक का उपयोग किया गया है जिसने कोविड-19 के खिलाफ वैक्सीन को बढ़ावा दिया था, जैसा कि मॉडर्ना के महानिदेशक स्टीफन बैंसेल ने संकेत दिया है।

“एमआरएनए का उपयोग [कोविद -19 के खिलाफ टीकाकरण] के लिए परिवर्तनकारी था, और अब, पहली बार, में नैदानिक ​​​​परीक्षण के परिणामों पर एमआरएनए के प्रभाव डालने की क्षमता का प्रदर्शन किया गया मेलेनोमा"।

यदि परीक्षणों को मंजूरी मिल जाती है, तो टीका ऑन्कोलॉजी के अन्य मामलों को रोकने में काम आएगा।

"ब्राजील दुनिया का दूसरा देश है जहां त्वचा कैंसर की दर सबसे अधिक है, और एमआरएनए वैक्सीन का संयोजन करने वाली दो कंपनियों के बीच ज्ञान का संयोजन है इम्यूनोथेरेपी के साथ एक नवाचार है जो ब्राजील के रोगियों को बहुत लाभ पहुंचाने में मदद कर सकता है", एमएसडी के चिकित्सा निदेशक मार्सिया अबादी ने बताया ब्राज़ील.

क्या अंतिम परीक्षण चरण की कोई निर्धारित तिथि है?

अब तक किए गए परीक्षणों के नतीजों में कैंसर के खिलाफ टीके के सकारात्मक पहलू सामने आए हैं। उम्मीद है कि 2023 तक वैक्सीन मंजूरी के तीन मुख्य चरण पहले ही पूरे हो जाएंगे।

हालाँकि, तीसरे चरण से पहले, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में समर्थन जारी करना या Anvisa (राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी) के लिए इसे ब्राज़ील में जारी करना आवश्यक होगा।

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