सांस की गंभीर समस्या वाले लगभग 18 बच्चों की मौत हो गई। भारतीय कंपनी मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित डॉक-1 मैक्स सिरप के उपयोग को इसका कारण बताया गया है। मौत जो उसी। बच्चों ने दिन में दो या चार बार 2.5 से 5 मिलीलीटर सिरप का उपयोग किया, जो कि एक बच्चे के लिए स्थापित मात्रा नहीं है।
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जैसा कि उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने संकेत दिया है, यह भी पाया गया कि इन सभी बच्चों ने बिना डॉक्टरी सलाह के दवा का इस्तेमाल किया।
सिरप से उज्बेकिस्तान में 18 और गाम्बिया में 63 बच्चों की मौत हो गई
पिछले मंगलवार, 27 तारीख को, उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक नोट जारी कर बताया कि 21 बीमार बच्चों में से 18 की मौत गंभीर श्वसन रोग से हुई। बयान के अनुसार, कफ सिरप में काफी मात्रा में एथिलीन ग्लाइकॉल था, एक रसायन जिसे ऐसी दवा में शामिल नहीं किया जाना चाहिए।
संयोग से, गाम्बिया ने उज़्बेकिस्तान मामले से पहले एक बयान जारी किया था, जिसमें कहा गया था कि मेडेन फार्मा द्वारा निर्मित सिरप में एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल का उच्च स्तर पाया गया था। गाम्बिया में, इन सिरपों के कारण गुर्दे की गंभीर क्षति हुई और 60 से अधिक बच्चों की मृत्यु हो गई।
गाम्बिया में हुई घटना के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मेडेन फार्मा सिरप के निर्यात को निलंबित कर दिया। दूसरी ओर, भारतीय निर्माता ने बताया कि डब्ल्यूएचओ ने बच्चों की मौत को संबंधित दवाओं से जोड़कर जल्दबाजी में निर्णय लिया।
मामले को लेकर स्वास्थ्य मंत्रालय ने दी चेतावनी
घटना पर उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान जारी कर मौत का कारण बताया। रिपोर्ट में बताया गया कि बच्चों के पास Doc-1 Max को निगलने की चिकित्सीय मंजूरी नहीं थी।
“के मुख्य घटक के रूप में दवा एसिटामिनोफेन है, डॉक-1 मैक्स सिरप का फार्मेसी विक्रेताओं की सिफारिश पर फ्लू रोधी दवा के रूप में दुरुपयोग किया गया था। यही वजह थी मरीजों की हालत बिगड़ने की. यह देखना संभव था कि Doc-1 Max सिरप की इस श्रृंखला में एथिलीन ग्लाइकॉल होता है। यह पदार्थ विषैला होता है, और 95% सांद्रित घोल का लगभग 1-2 मिली/किलोग्राम रोगी के स्वास्थ्य में उल्टी, बेहोशी, ऐंठन जैसे गंभीर परिवर्तन पैदा कर सकता है", बयान में देश को बताया गया।
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