ऑस्टियोपोइकिलोसिस, जिसे ऑस्टियोपैथी भी कहा जाता है, प्रसारित संघनित या दाग वाली हड्डियां, एक हड्डी परिवर्तन है जो आमतौर पर नहीं होता है लक्षण प्रस्तुत करता है और इसलिए, आमतौर पर अन्य से संबंधित रेडियोग्राफ के माध्यम से गलती से निदान किया जाता है विकृति। यह मुख्य रूप से १५ से ३० वर्ष की आयु के रोगियों में होता है और पुरुषों में थोड़ा अधिक बार होता है - शायद इसलिए कि, सांख्यिकीय रूप से, वे अधिक एक्स-रे से गुजरते हैं। अधिकांश समय घाव बचपन में दिखाई देते हैं, जो जीवन के अंत तक बने रहते हैं, लेकिन इन धब्बों के कम होने और यहां तक कि पूरी तरह से गायब होने के कुछ मामले भी होते हैं।
वियना अस्पताल से २१०,००० रेडियोग्राफ़ की समीक्षा में, केवल १२ मामले देखे गए, जो १:५०,००० का अनुमानित अनुपात उत्पन्न करते हैं। इस प्रकार, क्योंकि रोग काफी दुर्लभ है और, ज्यादातर मामलों में, गलती से निदान किया जाता है, इसके बारे में जानकारी अपेक्षाकृत दुर्लभ है।
हालांकि, यह ज्ञात है कि इस विकृति विज्ञान में, पहली बार 1905 में रिपोर्ट की गई थी, हड्डी की परिपक्वता में परिवर्तन होता है, जो एक माइक्रोस्कोप के तहत देखा जाता है, जो रद्द क्षेत्र में कॉम्पैक्ट हड्डी के संघनन को दर्शाता है। रेडियोग्राफ़ पर, वे मोटे, गोल या अंडाकार डॉट्स के रूप में दिखाई देते हैं, जिनका व्यास एक से दस मिलीमीटर तक होता है। घाव ज्यादातर समय सममित होते हैं और हड्डी के सिरों में मौजूद होते हैं। इनमें से, हाथ और पैर वाले अधिक संवेदनशील और अधिक बार होते हैं। हालांकि, कुछ हद तक पसलियों, कशेरुक, कॉलरबोन, जबड़े, श्रोणि, खोपड़ी और स्कैपुला भी प्रभावित हो सकते हैं।
यह माना जाता है कि इस बीमारी के पारिवारिक और वंशानुगत प्रभाव हैं, क्योंकि एक ही परिवार के रोगियों के साहित्य में कई पीढ़ियों में, वाहक होने की कई रिपोर्टें हैं। इसके अलावा, एक तर्क यह भी है कि ऑस्टियोपोइकिलोसिस उन क्षेत्रों में अधिक मौजूद है जहां विवाहेतर विवाह की आवृत्ति अधिक होती है। इन मामलों में, घाव परिवार के सदस्यों के बीच समान वितरण पैटर्न का पालन करते हैं।
ज्यादातर मामलों में, उपचार आवश्यक नहीं है, क्योंकि अधिकांश रोगियों के लिए रोग स्पर्शोन्मुख है (जोड़ों का दर्द 15% से 20% मामलों में मौजूद है)। हालांकि, विशेषज्ञ की नियमित यात्रा इसकी सौम्यता की निगरानी और सत्यापित करने के लिए बेहतर अनुवर्ती सुनिश्चित करती है संबंधित बीमारियों की उपस्थिति या नहीं - यदि वे होती हैं, तो दवाएं निर्धारित की जाएंगी (आमतौर पर गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं)।
ओटियोसारकोमा, चोंड्रोसारकोमा, विशाल कोशिका ट्यूमर, रुमेटीइड गठिया, स्क्लेरोडर्मा, मधुमेह मेलेटस, पामोप्लांटर केराटोसिस, ट्यूमर का विकास कुछ रोगियों में विशाल कोशिकाओं, ओस्टियोसारकोमा और छोटे कद का वर्णन किया गया था, लेकिन विकृति के बीच निश्चित संबंध नहीं है की पुष्टि। लगभग 10% मामलों में, त्वचा के घाव होते हैं, जो बुशके-ओलेंडॉर्फ सिंड्रोम का निर्माण करते हैं, लोचदार फाइबर में वृद्धि के साथ और कभी-कभी, कोलेजन में।
इस महत्वपूर्ण सूची के बावजूद, यह याद रखने योग्य है कि रोग विकास के ये मामले दुर्लभ हैं और यह मुख्य रूप से उनके कारण है कि चिकित्सा मार्गदर्शन और अनुवर्ती कार्रवाई आवश्यक है।
मारियाना अरागुआया द्वारा
जीव विज्ञान में स्नातक
स्रोत: ब्राजील स्कूल - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm