सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं डिस्क के आकार की, लचीली होती हैं और इनमें टाइप ए हीमोग्लोबिन होता है। यह वर्णक, इन कोशिकाओं के लाल रंग के लिए जिम्मेदार होने के अलावा, हमारे रक्त के लिए, शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में ऑक्सीजन के परिवहन की अनुमति देता है।
रक्त में कार्यात्मक हीमोग्लोबिन की कम सांद्रता एनीमिया नामक स्थिति की विशेषता है। आमतौर पर, यह स्थिति एक या एक से अधिक पोषक तत्वों की कमी से संबंधित होती है, ज्यादातर मामलों के लिए आयरन जिम्मेदार होता है।
सिकल सेल एनीमिया के लिए, क्या होता है कि जिन लोगों को यह रोग होता है उनमें हीमोग्लोबिन टाइप ए के बजाय हीमोग्लोबिन एस होता है। इसकी मुख्य विशेषताओं में से एक के रूप में, यह तथ्य है कि यह उन स्थितियों में क्रिस्टलीकृत होता है जहां की सांद्रता concentrations ऑक्सीजन की कमी हो जाती है, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की दीवारें टूट जाती हैं, कठोर, लम्बी और आकार की हो जाती हैं a दराँती।
इस प्रकार, परिणामस्वरूप हमारे पास लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं जो टिकाऊ नहीं होती हैं और उनकी आकृति विज्ञान के कारण, छोटे कैलिबर की कुछ रक्त वाहिकाओं के माध्यम से रक्त के मार्ग में बाधा उत्पन्न होती है, जिससे ऑक्सीजन का भी नुकसान होता है कपड़े। इसलिए इस रोग से ग्रस्त व्यक्ति को थकान और दर्द महसूस होता है, खासकर हड्डियों और जोड़ों में। इसके अलावा, ऐसे व्यक्ति में विकास मंदता, पैरों पर घाव (मुख्य रूप से टखने के पास), संक्रमण का खतरा होता है, और उनकी त्वचा और आंखें पीली होती हैं।
सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक और वंशानुगत उत्पत्ति है। हालांकि, खुद को प्रकट करने के लिए, यह आवश्यक है कि विचाराधीन व्यक्ति, पिता और माता दोनों से, परिवर्तित जीन प्राप्त करता है। यदि आप इसे केवल अपने माता-पिता में से किसी एक से प्राप्त करते हैं, तो प्रश्न में व्यक्ति को सिकल सेल विशेषता के रूप में वर्णित किया जाएगा, स्थिति विकसित नहीं कर रहा है। हालांकि, यदि आपका बच्चा साथी के साथ बीमारी से ग्रस्त है, या ऐसी ही स्थिति के साथ है, तो संभावना है कि बच्चा सिकल सेल एनीमिया के साथ पैदा होगा।
में निदान किया गया पैर परीक्षण (साथ ही फेनिलकेटोनुरिया और जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म), इस स्थिति की पहचान करने का एक और तरीका हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन नामक एक परीक्षण के माध्यम से होता है। इस बात से इंकार करने या पुष्टि करने के लिए चिकित्सा सहायता प्राप्त करने की प्रासंगिकता पर जोर देना उचित है सिकल सेल एनीमिया, उन लोगों के मामले में जिनके परिवार में इस तरह के मामले हैं और जिनका परीक्षण नहीं किया गया है पागल
जहां तक इलाज का सवाल है, चूंकि यह एक लाइलाज बीमारी है, इसलिए चिकित्सकीय अनुवर्ती कार्रवाई महत्वपूर्ण है, जिसका लक्ष्य इसमें सुधार करना है रोगी के लिए जीवन की गुणवत्ता, जैसे दर्द नियंत्रण, शरीर के ऊतकों का बेहतर ऑक्सीजनकरण, और रोकथाम जटिलताएं
जिज्ञासाएँ:
सिकल सेल एनीमिया ब्राजील और दुनिया में सबसे अधिक प्रचलित वंशानुगत बीमारियों में से एक है; और यह एफ्रो-वंशज आबादी के बीच अधिक बार होता है।
मारियाना अरागुआया द्वारा
जीवविज्ञानी, पर्यावरण शिक्षा के विशेषज्ञ
ब्राजील स्कूल टीम
स्रोत: ब्राजील स्कूल - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
