ए हाइड्रोकार्बन का नामकरण मुख्य रूप से प्रत्यय "-ओ" की उपस्थिति की विशेषता है। इस तरह के नामकरण नियमों को इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री द्वारा "द ब्लू बुक" के नाम से लोकप्रिय पुस्तक के माध्यम से परिभाषित किया गया है।
हाइड्रोकार्बन (कार्बनिक क्रिया जिसकी संरचना में केवल कार्बन और हाइड्रोजन होते हैं), हालांकि, इन्फिक्स भिन्न होता है, क्योंकि वे संतृप्त हो सकते हैं (जैसे अल्केन्स और साइक्लोकलेन) और असंतृप्त (जैसे अल्केन्स, एल्काइन्स और साइक्लोकलेन)। एरोमैटिक्स (जैसे बेंजीन) में नामकरण की एक विशिष्ट प्रणाली भी होती है, हालांकि, बंद श्रृंखलाओं से बहुत अलग नहीं होती है।
ये भी पढ़ें: मिश्रित कार्यों वाले यौगिकों के नामकरण को कैसे जानें?
हाइड्रोकार्बन के नामकरण पर सारांश
सभी हाइड्रोकार्बन में प्रत्यय "-o" होता है।
नामकरण के नियमों को इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री, IUPAC द्वारा परिभाषित किया गया है।
हालांकि वे प्रत्यय में भिन्न नहीं होते हैं, हाइड्रोकार्बन उन लोगों के लिए "-an-" होने के कारण अलग-अलग होंगे जिनके पास है संतृप्त श्रृंखला, "-en-" दोहरे बंधन वाले लोगों के लिए और "-in" दोहरे बंधन वाले लोगों के लिए ट्रिपल।
एरोमैटिक्स, जैसे कि बेंजीन, की अपनी नामकरण प्रणाली है, जो दूसरों से थोड़ी अलग है। हाइड्रोकार्बन, हालांकि श्रृंखला यौगिकों के नामकरण प्रणाली के संबंध में समानता के साथ बंद किया हुआ।
हाइड्रोकार्बन के नामकरण पर वीडियो सबक
हाइड्रोकार्बन के लिए नामकरण नियम क्या है?
हाइड्रोकार्बन, साथ ही कार्बनिक रसायन विज्ञान के अन्य सभी यौगिक, उनके आधिकारिक (या व्यवस्थित) नाम IUPAC द्वारा निर्धारित किए गए हैं (पुर्तगाली में, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ केमिस्ट्री)।
इस तरह के नियमों को समय-समय पर अद्यतन किया जाता है और पुस्तक में शामिल किया जाता है कार्बनिक रसायन का नामकरण: IUPAC अनुशंसाएँ और पसंदीदा नाम, जिसका निःशुल्क अनुवाद ऑर्गेनिक केमिस्ट्री नामकरण हो सकता है: IUPAC अनुशंसाएं और पसंदीदा नाम। इस तरह की किताब को आमतौर पर IUPAC की "द ब्लू बुक" कहा जाता है।
हाइड्रोकार्बन, वर्तमान नियमों के अनुसार, हमेशा प्रत्यय "-ओ" होना चाहिए.
अल्केन्स का नामकरण
अल्केन्स हाइड्रोकार्बन हैं जिनकी एक खुली और संतृप्त श्रृंखला होती है। फलस्वरूप, हाइड्रोकार्बन के प्रत्यय "-o" के अलावा, इन्फिक्स "-an-" है, कार्बन परमाणुओं के बीच केवल एक बंधन का संकेत।
उदाहरण:

श्रृंखला में 4 कार्बन को इंगित करने के लिए उपसर्ग "लेकिन-" का उपयोग किया जाता है।

यदि अल्केन में शाखाएँ हैं, तो इनकी यथासंभव कम शाखाएँ होनी चाहिए।. इस प्रकार, मुख्य श्रृंखला (पेंटेन) को अपनी संख्या सबसे बाएं छोर से शुरू करनी चाहिए, ताकि मिथाइल की सबसे कम संभव संख्या (2) हो।

मुख्य श्रृंखला को बाएं से दाएं क्रमांकित किया जाना चाहिए, ताकि शाखाएं कार्बन 2 और 4 पर हों. यदि दाएँ से बाएँ क्रमांकित किया जाता है, तो शाखाएँ कार्बन 3 और 5 पर होंगी, जो अधिक लंबी होगी।
हालांकि मिथाइल को सबसे कम संख्या प्राप्त होती है, आधिकारिक नामकरण में शाखाओं (या रेडिकल) को वर्णानुक्रम में होना चाहिए। इसलिए, एथिल (जो ई से शुरू होता है) मिथाइल (जो एम से शुरू होता है) से पहले आता है। पुर्तगाली भाषा में, H अक्षर से शुरू होने वाले शब्दों से पहले एक हाइफ़न का उपयोग किया जाना चाहिए। इस प्रकार, हम "मिथाइलहेक्सेन" में एक हाइफ़न का उपयोग करते हैं, लेकिन "मिथाइलपेंटेन" में नहीं।
यह भी देखें: दस से अधिक कार्बन वाले अल्केन्स का नामकरण क्या है?
अल्केन्स का नामकरण
अल्केन्स हाइड्रोकार्बन हैं जिनमें एक खुली श्रृंखला भी होती है, लेकिन कार्बन परमाणुओं के बीच एक दोहरा बंधन होता है, जो उन्हें असंतृप्त बनाता है। यह अल्केन्स के संबंध में नाम में परिवर्तन लाता है, जो कि है अल्केन्स के इन्फिक्स "-an-" को "-en-" से बदलना. इसके अलावा, Iupac के अनुसार, डबल बॉन्ड को भी क्रमांकित किया जाना चाहिए। दोहरे बांड भी यथासंभव कम होने चाहिए और शाखाओं पर उनकी प्राथमिकता होनी चाहिए।
उदाहरण:

3 से अधिक कार्बन वाले अल्केन्स के लिए, डबल बॉन्ड को "-en-" इन्फिक्स के बगल में क्रमांकित किया जाना चाहिए आधिकारिक नाम में।

एक शाखा और एक दोहरे बंधन के बीच, दोहरे बंधन को यथासंभव कम करने के लिए प्राथमिकता दी जाती है।
अल्कडाइन्स का नामकरण
अल्काडीनेस हाइड्रोकार्बन हैं जिनमें दो दोहरे बंधन होते हैं। इन्फिक्स "-en-" बना रहता है, लेकिन इसके साथ "-en-" से पहले संख्यात्मक विवरणक "di-" का जोड़ यह इंगित करने के लिए कि दो दोहरे बंधन हैं. ध्वन्यात्मकता के संदर्भ में, "ए" अक्षर मुख्य स्ट्रिंग उपसर्ग के बाद जोड़ा जाता है।
उदाहरण:

अल्केन्स का नामकरण
alkynes वे हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें अल्केन्स के नियमों के समान विशिष्टताएँ होती हैं, इस अंतर के साथ कि उनके पास दोहरे बंधन के बजाय एक तिगुना बंधन होता है। यह infix में भी अंतर लाता है इन्फिक्स "-en-" को "-इन-" से बदलना.
उदाहरण:


चूँकि sp कार्बन में एक रेखीय ज्यामिति होती है, इसलिए ट्रिपल बॉन्ड में एक रेखीय ज्यामिति के साथ एल्काइन का प्रतिनिधित्व करना आम है, जिससे पहले कार्बन को गिनना मुश्किल हो जाता है। विचार π बांड की कल्पना करना है, जो वहां मौजूद कार्बन को सीमित करता है।
साइक्लोअल्केन्स का नामकरण
साइक्लोअल्केन्स वे हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनकी एक बंद श्रृंखला होती है और वे संतृप्त होते हैं। इसलिए, इसके आधिकारिक नाम में, मुख्य श्रृंखला के नाम से पहले उपसर्ग "ciclo-" होगा, साथ ही infix "-an-", पारंपरिक संतृप्त श्रृंखला।
उदाहरण:

मोनोसबस्टिट्यूटेड साइक्लोअल्केन्स (एक शाखा के साथ) में आधिकारिक नाम में शाखा के लिए नंबरिंग नहीं होनी चाहिए, क्योंकि यह बेमानी है (आखिरकार, शाखा 1 की स्थिति में होनी चाहिए)।

हालाँकि, यदि दो से अधिक शाखाएँ हैं, तो इन्हें सामान्य रूप से आधिकारिक नाम से क्रमांकित किया जाना चाहिए, वर्णमाला क्रम के अनुसार नंबर 1 को प्राथमिकता दी गई है। फिर, क्रमांकन को दक्षिणावर्त या वामावर्त घुमाना चाहिए ताकि अन्य शाखाओं में सबसे कम संभव संख्या हो।

ध्यान दें कि एथिल शाखा में नंबर 1 है, क्योंकि अक्षर E, मिथाइल के लिए अक्षर M से पहले आता है। बाद में, चक्र की संख्या वामावर्त घुमाई गई, ताकि मिथाइल शाखा में सबसे कम संभव संख्या (3) हो।
साइक्लोअल्केन्स का नामकरण
Cycloalkenes हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें एक असंतृप्त श्रृंखला होती है और इसलिए, इन्फिक्स "-en-" है. शाखित होने के कारण, अल्केन्स की तरह, असंतृप्ति को प्राथमिकता दी जाएगी।
उदाहरण:


पिछली शाखित संरचना के मामले में, कार्बन 1 और 2 हमेशा दोहरे वाले होंगे, लेकिन उन्हें क्रमांकित किया जाएगा ताकि शाखाओं की संख्या सबसे कम हो। हालाँकि, इसोप्रोपाइल, वर्णमाला क्रम के अनुसार मिथाइल से आगे है और इसलिए इसे पहले लिखा जाता है (I, M से पहले आता है)।
सुगंधित पदार्थों का नामकरण
सुगंधित हाइड्रोकार्बन ऐसी संरचनाएँ होती हैं जिनमें अनिवार्य रूप से चक्र या षट्कोणीय चक्र होते हैं जिनमें तीन वैकल्पिक दोहरे बंधन होते हैं। हाई स्कूल में सुगंधित हाइड्रोकार्बन के अध्ययन का एक अच्छा हिस्सा बरकरार रखा जाता है बेंजीन (सी6एच6). बेंजीन बंद-श्रृंखला हाइड्रोकार्बन के लिए आईयूपीएसी सिफारिशों का पालन करता है, लेकिन मुख्य श्रृंखला के लिए "बेंजीन" नाम स्वीकार किया जाता है.
विस्थापित बेंजीन यौगिकों के लिए, Iupac अब आधिकारिक तौर पर ऑर्थो लोकेशन डिस्क्रिप्टर के उपयोग की सिफारिश नहीं करता है (ओ), मेटा (एम) और पैरा (पी), हालांकि ऐसे लोकेटर अभी भी परीक्षणों और प्रतियोगिताओं में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं और इसलिए उद्धृत किए जाएंगे यहाँ।
उदाहरण:




IUPAC के अनुसार, नेफ़थलीन, जिसमें दो संघनित बेंजीन के छल्ले होते हैं, की एक निश्चित संख्या होती है:

इसलिए, निश्चित संख्या के अनुसार निम्नलिखित संरचना का नाम होना चाहिए।

यह भी जानिए: मुख्य कार्बनिक कार्य क्या हैं?
हाइड्रोकार्बन नामकरण पर हल अभ्यास
प्रश्न 1
(IME) आइसोप्रीन एक जहरीला कार्बनिक यौगिक है जिसका उपयोग पॉलीमराइज़ेशन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से इलास्टोमर्स के संश्लेषण के लिए एक मोनोमर के रूप में किया जाता है। आइसोप्रीन की संरचना को देखते हुए इसका Iupac नामकरण क्या है?

ए) 1,3-ब्यूटेन
बी) 2-मिथाइलब्यूटाडाइन
सी) 2-मिथाइलब्यूटेन
डी) पेंटाडाइन
ई) 3-मिथाइल-ब्यूटाडाइन
संकल्प:
वैकल्पिक बी.

संरचना के लिए क्रमांकन पिछली छवि में दर्शाया गया है। कार्बन 2 पर शाखाओं में बंटने के साथ (शाखाओं की संख्या सबसे छोटी होनी चाहिए), असंतृप्तता केवल कार्बन 1 और 3 पर हो सकती है, कोई अन्य संभावित स्थिति नहीं है। इसलिए, उन्हें आधिकारिक नाम से हटा दिया गया है, क्योंकि बूटा-1,3-डाइने कहना बेमानी है।
इसलिए, नाम 2-मिथाइलब्यूटाडाइन के रूप में रहता है।
प्रश्न 2
(UEG) IUPAC (इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री) नामकरण नियमों के अनुसार नीचे हाइड्रोकार्बन है

ए) 3-एथिल-2-मिथाइलऑक्टेन।
बी) 6-एथिल-7-मिथाइलऑक्टेन।
सी) 3-आइसोप्रोपिलोक्टेन।
डी) 2-मिथाइल-3-इथाइलोक्टेन।
संकल्प:
वैकल्पिक ए.
नीचे दी गई छवि में विचाराधीन हाइड्रोकार्बन के लिए नंबरिंग नोट करें।

शाखाएँ यथासंभव कम होनी चाहिए, इसलिए क्रमांकन सबसे दाईं ओर से शुरू होता है। आधिकारिक नाम लिखते समय, शाखाओं को वर्णानुक्रम में रखा जाना चाहिए: 3-एथिल-2-मिथाइलऑक्टेन।
स्रोत
फेवरे, एच। एक।; पॉवेल, डब्ल्यू। एच।; मॉस, जी. पी। कार्बनिक रसायन शास्त्र का नामकरण। IUPAC अनुशंसाएँ और पसंदीदा नाम 2013। लंदन: रॉयल सोसाइटी ऑफ केमिस्ट्री, 2013।
स्टेफ़ानो अराउजो नोवाइस द्वारा
रसायन विज्ञान शिक्षक
स्रोत: ब्राजील स्कूल - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-hidrocarbonetos.htm