वे विभिन्न स्रोतों से डीएनए अनुक्रमों के संयोजन से निर्मित डीएनए अणु हैं।
पुनः संयोजक डीएनए पद्धति की केंद्रीय तकनीक आणविक क्लोनिंग है।
रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक तकनीकों का एक सेट है जो डीएनए के हेरफेर की अनुमति देता है।
प्रतिबंधित एंजाइम
प्रतिबंध एंजाइम डीएनए के हेरफेर के लिए मौलिक हैं।
पुनः संयोजक डीएनए की उत्पत्ति के लिए, प्रतिबंध एंजाइमों की क्रिया आवश्यक है।
बुला हुआ प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेस. वे जीवाणु एंजाइम हैं जो डीएनए अणु में विशिष्ट आधार-जोड़ी अनुक्रमों को पहचानते हैं और उन्हें उन बिंदुओं पर काटते हैं।
यह कहा जा सकता है कि वे "आणविक कैंची" हैं।
पुनः संयोजक डीएनए का निर्माण कैसे होता है?
पुनः संयोजक डीएनए प्राप्त करना आणविक क्लोनिंग तकनीक पर आधारित है।
प्रक्रिया को संक्षेप में निम्नानुसार किया जा सकता है:
पहला कदम डीएनए के टुकड़े को अलग करना है, जिसमें रुचि का जीन होता है। याद रखें कि प्रत्येक जीन एक प्रोटीन बनाता है।
रुचि के जीन, अब अलग-थलग, एक माध्यम में एक गोलाकार जीवाणु डीएनए टुकड़ा, प्लास्मिड और प्रतिबंध एंजाइम के साथ रखा गया है।
जीवाणु प्लास्मिड में अपने स्वयं के जीनोम के बाहर एक डीएनए टुकड़ा डालने की क्षमता होती है।
प्रतिबंध एंजाइम प्लास्मिड के एक निश्चित क्षेत्र को काट देंगे, जहां यह डीएनए के हित के टुकड़े से जुड़ा होगा।
पृथक डीएनए खंड बाध्यकारी एंजाइमों, लिगेज के माध्यम से जीवाणु डीएनए के साथ एकजुट हो जाएगा।
उस समय, पुनः संयोजक डीएनए की उत्पत्ति होती है।
अगला कदम पुनः संयोजक डीएनए को जीवित बैक्टीरिया में या सीधे उनके साथ एक संस्कृति माध्यम में पेश करना है।
पुनः संयोजक डीएनए को शामिल करने के बाद, बैक्टीरिया शुरू में पृथक डीएनए टुकड़े के जीन के अनुसार एक नया प्रोटीन उत्पन्न करने में सक्षम होंगे।
के बारे में अधिक जानने क्लोनिंग.
पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी और इसके अनुप्रयोग
- जीनोमिक अध्ययन में योगदान;
- ट्रांसजेनिक्स;
- दवाओं और एंजाइमों का उत्पादन;
- कई प्रोटीन का उत्पादन, जैसे वृद्धि हार्मोन और इंसुलिन;
- सिंथेटिक टीकों का निर्माण।
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