पुनः संयोजक डीएनए डीएनए अणु होते हैं जिनमें दो या दो से अधिक स्रोतों से प्राप्त डीएनए टुकड़े होते हैं, आमतौर पर विभिन्न प्रजातियों से।
आणविक क्लोनिंग यह पुनः संयोजक डीएनए पद्धति की केंद्रीय तकनीक है और इसमें एक जीव से दूसरे जीव में जीन का स्थानांतरण होता है, अर्थात विभिन्न स्रोतों से डीएनए का पुनर्संयोजन होता है।
पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी
प्रक्रिया में आमतौर पर शामिल होता है मानव जीन का अलगाव चिकित्सीय क्षमता के साथ (जैसे। इंसुलिन) और उस जीन का एक जानवर, जीवाणु या खमीर कोशिका में परिचय।
प्रोटीन के उपयोग के माध्यम से कहा जाता है प्रतिबंधित एंजाइम, अलग-अलग जीन को मानव डीएनए से अलग किया जाता है और उसी एंजाइम के साथ काटे गए डीएनए के छोटे टुकड़ों में डाला जाता है, जिसे कहा जाता है प्लास्मिड.
पुनः संयोजक प्लास्मिड को एक जानवर, जीवाणु या खमीर कोशिका में डाला जाता है, एक प्रक्रिया में जिसे कहा जाता है परिवर्तन.
ड्रग रेजिस्टेंस जीन, जो प्लास्मिड पर भी पाए जाते हैं, गैर-रूपांतरित कोशिकाओं से रूपांतरित कोशिकाओं का चयन करते हैं।
पुनः संयोजक कोशिकाओं की एक शुद्ध जनसंख्या को की प्रक्रिया के माध्यम से स्थापित किया जाता है क्लोनिंग, जहां एक एकल चयनित कोशिका क्लोनों की आबादी को जन्म देगी।
प्रक्रिया के अंत में, सभी परिणामी कोशिकाओं में सम्मिलित मानव जीन को ले जाने वाले प्लास्मिड की एक प्रति होने की उम्मीद है।
जीन और क्लोन सेल डालने के बाद, कोशिकाओं को मानव जीन को व्यक्त करने के लिए प्रेरित किया जाता है।
पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग
- मानव इंसुलिन, वृद्धि हार्मोन, टीके, औद्योगिक एंजाइम जैसे उपयोगी पदार्थों का उत्पादन;
- जीन प्रतिकृति और अभिव्यक्ति तंत्र का अध्ययन;
- पितृत्व जांच;
- आनुवंशिक और संक्रामक रोगों का निदान;
- जीन थेरेपी;
- ट्रांसजेनिक्स।
के बारे में अधिक जानें प्रोटीन के बारे में है डीएनए.
