एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस

पुरुष महिलाओं से भिन्न होते हैं क्योंकि उनके पास a क्रोमोसाम एक्स और दूसरा वाई (एक्स के विपरीत, वाई में कुछ जीन होते हैं और कुछ विशेषताओं को निर्धारित करते हैं), यह देखते हुए कि महिलाओं में केवल एक्स गुणसूत्र होते हैं। X और Y गुणसूत्रों में कुछ समजातीय क्षेत्र होते हैं, जिसका अर्थ है कि कुछ विशेषताएँ पूरी तरह से सेक्स से प्रभावित होती हैं।

कहा जाता है सेक्स से जुड़ी विरासत या एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस एक जिसमें जीन एक्स गुणसूत्र के गैर-समरूप क्षेत्र में स्थित होते हैं। इस प्रकार की विरासत में, महिलाओं के तीन जीनोटाइप होते हैं, और पुरुषों में केवल दो होते हैं।

उदाहरण के लिए, दो एलील (बी और बी) के साथ एक जीन की कल्पना करें जो एक्स गुणसूत्र के गैर-समरूप क्षेत्र में स्थित हैं। एक महिला में X जीनोटाइप हो सकते हैं^खएक्स^ख, एक्स^खएक्स^ख या एक्स^खएक्स^ख, दूसरी ओर, नर केवल X जीनोटाइप प्रस्तुत करेगा^खवाई या एक्स^खवाई चूंकि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है और केवल एक एलील होता है, हम कहते हैं कि वे हैं अर्धयुग्मक

→ हीमोफीलिया

हीमोफीलिया जब सेक्स से संबंधित बीमारियों की बात आती है तो यह प्रमुख उदाहरणों में से एक है। रिसेसिव और एक्स-लिंक्ड होने वाली यह बीमारी क्लॉटिंग सिस्टम से समझौता कर लेती है, जिससे छोटे-छोटे घाव ज्यादा खून की कमी के कारण बड़ी समस्या बन जाते हैं।

हीमोफिलिया के प्रकार अलग-अलग होते हैं जिसके अनुसार क्लॉटिंग फैक्टर प्रभावित होता है। टाइप ए, जो सबसे अधिक बार होता है, कारक आठवीं में कमी से संबंधित है। हीमोफिलिया तब प्रकट होता है जब किसी व्यक्ति में कारक VIII के उत्पादन से संबंधित एक पुनरावर्ती जीन होता है। दूसरी ओर, जब महिलाओं में एक अप्रभावी जीन होता है, तो उन्हें वाहक माना जाता है, और जब उनके पास दो जीन होते हैं, तो वे हीमोफिलिया होते हैं। एच और एच एलील्स को कॉल करना, हमारे पास होगा:

अब मत रोको... विज्ञापन के बाद और भी बहुत कुछ है;)

हीमोफिलियाक्स: एक्स^एचवाई, एक्स^एचएक्स^एच

वाहक: एक्स^एचएक्स^एच

सामान्य: एक्स^एचवाई, एक्स^एचएक्स^एच

रोग से ग्रस्त महिलाएं अपनी बेटियों और बेटों को जीन समस्याओं के साथ पारित कर सकती हैं, क्योंकि रोग से जुड़ा जीन X गुणसूत्र पर स्थित होता है और महिला हमेशा X गुणसूत्र उसे दान करती है वारिस पुरुष, बदले में, केवल अपनी बेटी को दोषपूर्ण जीन पारित कर सकता है, क्योंकि वह केवल बेटी को एक्स गुणसूत्र देता है। चूंकि मनुष्य के पास XY गुणसूत्र होते हैं, इसलिए निषेचन के समय, एक लड़का पैदा करने के लिए, वह Y गुणसूत्र की आपूर्ति के लिए जिम्मेदार होगा, जिसमें X गुणसूत्र से जुड़ी विशेषताएं नहीं होती हैं।

→ रंग अन्धता

हे रंग अन्धता यह एक ऐसी बीमारी है जो सीधे रंग धारणा को प्रभावित करती है। इसके एक प्रकार में, रोग लाल से हरे रंग में अंतर करने में असमर्थता में प्रकट होता है। हीमोफिलिया की तरह, यह एक एक्स-लिंक्ड रिसेसिव बीमारी है।

रंग अंधापन निर्धारित करने के लिए डी और डी एलील को ध्यान में रखते हुए, हमारे पास है:

वर्णान्ध: एक्स^घवाई, एक्स^घएक्स^घ

वाहक: एक्स^घएक्स^घ

सामान्य: एक्स^घवाई, एक्स^घएक्स^घ

→ महत्वपूर्ण निष्कर्ष

- पुरुष केवल अपनी मां के एक्स गुणसूत्र से जीन प्राप्त करते हैं;

- महिलाओं को पिता या माता से X गुणसूत्र से जीन विरासत में मिलते हैं;

- ऐसे मामलों में जहां लक्षण एक पुनरावर्ती जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, पुरुष अधिक प्रभावित होते हैं, क्योंकि उन्हें रोग विकसित करने के लिए केवल एक जीन की आवश्यकता होती है।

मा वैनेसा डॉस सैंटोस द्वारा

क्या आप इस पाठ को किसी स्कूल या शैक्षणिक कार्य में संदर्भित करना चाहेंगे? देखो:

सैंटोस, वैनेसा सरडीन्हा डॉस। "एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस"; ब्राजील स्कूल. में उपलब्ध: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. 28 जून, 2021 को एक्सेस किया गया।