उत्परिवर्तन अध्ययन कैसे शुरू हुआ?
इस सदी की शुरुआत में, डच जीवविज्ञानी ह्यूगो डी व्रीस की अवधारणा का प्रस्ताव रखा परिवर्तन पौधे की आनुवंशिकता के अध्ययन से। जीवविज्ञानी ने देखा कि समय-समय पर कुछ पौधों में नई विशेषताएँ दिखाई देती हैं और ये विशेषताएँ उनके पूर्वजों में मौजूद नहीं थीं। इसलिए, उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि ये परिवर्तन एक जीन में अचानक और आकस्मिक परिवर्तन के कारण हुए थे, और तब से वे अपने वंशजों को प्रेषित किए गए थे। इस प्रकार परिवर्तन कई के उद्भव के लिए जिम्मेदार होगा जीन एलील, जीवों में आनुवंशिक भिन्नता को ट्रिगर करना।
यह समझना कि उत्परिवर्तन कैसे होता है
डीएनए अणु में हम जीव की विशेषताओं वाले जीन पाते हैं। सभी जानकारी जीन में ही नाइट्रोजनस आधारों के अनुक्रम द्वारा एन्कोड की जाती है, और यह आधारों के इस क्रम से है कि एक विशिष्ट प्रोटीन का निर्माण होता है। यदि किसी कारण से DNA में नाइट्रोजनी क्षारकों के क्रम में कोई परिवर्तन होता है, तो भी होगा अमीनो एसिड अनुक्रम में परिवर्तन जो प्रोटीन बनाता है, और फलस्वरूप के गुणों में प्रोटीन। वास्तव में, डीएनए आधार अनुक्रम में जो परिवर्तन हुआ वह था a परिवर्तन, और यह जीव में एक नई विशेषता की उपस्थिति को भड़काने के लिए पर्याप्त हो सकता है।
इस प्रकार, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि परिवर्तन यह आनुवंशिक सामग्री में अचानक, यादृच्छिक परिवर्तन है जिसे संतानों को पारित किया जा सकता है।
पर म्यूटेशन से प्रेरित हैं उत्परिवर्तजन एजेंट, जो रासायनिक या भौतिक मूल का हो सकता है। डीएनए दोहराव तंत्र में दोष, आयनकारी विकिरण के संपर्क में (जो कोशिकाओं के अंदर आयनों के निर्माण का कारण बनता है), जैसे कि एक्स-रे, किरणें गामा और पराबैंगनी विकिरण, रेडियोधर्मिता, बेंज़िमिडाज़ोल, नाइट्रस एसिड, हाइड्राज़िन, सरसों गैस और मेथनॉल जैसे रसायनों के स्तर में वृद्धि में परिवर्तन किसी भी जीवित जीव के जीन, वायरस और बैक्टीरिया से लेकर पौधों और जानवरों तक।
पर शायद आप सोच रहे होंगे, "लेकिन जीवित जीवों में कोई मरम्मत एंजाइम नहीं हैं जो डीएनए दोहराव त्रुटियों को ठीक करते हैं और उत्परिवर्तजन एजेंटों द्वारा किए गए नुकसान की मरम्मत करते हैं?".
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हां, ये एंजाइम जीवित जीवों में मौजूद होते हैं, लेकिन मरम्मत हमेशा नहीं की जाती है, क्योंकि एंजाइम भी विफल हो सकते हैं। लेकिन यह याद रखना बहुत जरूरी है कि मानव प्रजातियों में, जहां हमें 3 अरब आधार जोड़े मिलते हैं प्रति वर्ष लगभग 20 बेस जोड़े का नाइट्रोजनस, मरम्मत और विनिमय, जो दर्शाता है a का मूल्य परिवर्तन बहुत कम। यह कुशल तंत्र द्वारा उचित है कि कोशिकाओं ने डीएनए को प्रभावित करने वाली त्रुटियों को ठीक करने के लिए विकसित किया है। इस तंत्र में, एंजाइम परिवर्तित डीएनए को पहचानते हैं और उसमें जुड़ते हैं, उस श्रृंखला को काटते और समाप्त करते हैं जहां दोष है। फिर, अन्य विशिष्ट एंजाइम पूरक स्ट्रैंड पर बनाए गए डीएनए के एक नए खंड का उत्पादन करते हैं, जिसमें दोषपूर्ण भाग की जगह त्रुटियां नहीं होती हैं। इसीलिए म्यूटेशन आनुवंशिकी कम आवृत्ति के साथ होती है।
पर शरीर में किसी भी कोशिका में उत्परिवर्तन हो सकता है, चाहे वे दैहिक कोशिकाएं हों (त्वचा, यकृत, हृदय कोशिकाएं, आदि)या रोगाणु कोशिकाएं (युग्मक)। जब परिवर्तन कुछ दैहिक कोशिका में होता है, हम कहते हैं कि वहाँ था दैहिक उत्परिवर्तन. इस प्रकार का परिवर्तन यह क्रमिक रूप से महत्वपूर्ण नहीं है, क्योंकि यह वंशजों को नहीं दिया जाएगा। अगर परिवर्तन कुछ रोगाणु कोशिका (शुक्राणु या अंडे) में होता है हम कहते हैं कि यह हुआ जर्मलाइन म्यूटेशन। इस प्रकार के उत्परिवर्तन में, डीएनए में परिवर्तन संतानों को पारित किया जाएगा।
उत्परिवर्तन दो प्रकार के हो सकते हैं: जीन उत्परिवर्तन और गुणसूत्र उत्परिवर्तन.
पर जीन उत्परिवर्तन डीएनए अणु के खिंचाव में परिवर्तन होता है, जिससे संश्लेषित प्रोटीन में संशोधन होता है, जैसा कि एक बीमारी में होता है जिसे जाना जाता है दरांती कोशिका अरक्तता.
पर गुणसूत्र उत्परिवर्तन गुणसूत्रों के पूरे भागों में परिवर्तन होता है, गुणसूत्र पर जीनों के क्रम में परिवर्तन होता है (संरचनात्मक गुणसूत्र परिवर्तन) या गुणसूत्रों की संख्या में भी परिवर्तन (संख्यात्मक गुणसूत्र परिवर्तन).
पाउला लौरेडो द्वारा
जीव विज्ञान में स्नातक
क्या आप इस पाठ को किसी स्कूल या शैक्षणिक कार्य में संदर्भित करना चाहेंगे? देखो:
मोरेस, पाउला लौरेडो। "क्या है और कब उत्परिवर्तन होता है"; ब्राजील स्कूल. में उपलब्ध: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mutacao.htm. 28 जून, 2021 को एक्सेस किया गया।
