Comment les études de mutation ont-elles commencé ?
Au début de ce siècle, le biologiste hollandais Hugo de Vries a proposé le concept de mutation de l'étude de l'hérédité d'une plante. Le biologiste a observé que de temps en temps de nouvelles caractéristiques apparaissaient chez certaines plantes et que ces caractéristiques n'étaient pas présentes chez leurs ancêtres. Par conséquent, il a conclu que ces changements étaient causés par un changement soudain et accidentel d'un gène et qu'à partir de ce moment-là, ils étaient transmis à leurs descendants. Ainsi, le mutation serait responsable de l'émergence de plusieurs allèles de gènes, déclenchant une variation génétique dans les organismes.
Comprendre comment se produit la mutation
Dans la molécule d'ADN, nous trouvons des gènes avec les caractéristiques de l'organisme. Toute information est codée par une séquence de bases azotées dans le gène lui-même, et c'est à partir de cette séquence de bases que s'effectue la construction d'une protéine spécifique. Si, pour une raison quelconque, il y a un changement dans la séquence des bases azotées dans l'ADN, il y aura également changement dans la séquence d'acides aminés qui compose la protéine, et par conséquent dans les propriétés de la protéine. En fait, le changement qui s'est produit dans la séquence de bases d'ADN était un
mutation, et cela peut suffire à provoquer l'apparition d'un nouveau trait dans l'organisme.Ainsi, nous pouvons conclure que le mutation il s'agit d'un changement soudain et aléatoire du matériel génétique qui peut être transmis à la progéniture.
À mutation sont induits par agents mutagènes, qui peut être d'origine chimique ou physique. Défaut dans le mécanisme de duplication de l'ADN, exposition aux rayonnements ionisants (qui provoquent la formation d'ions à l'intérieur des cellules), tels que les rayons X, les rayons les rayonnements gamma et ultraviolets, la radioactivité, les produits chimiques tels que le benzimidazole, l'acide nitreux, l'hydrazine, le gaz moutarde et le méthanol augmentent les niveaux dans mutation des gènes de tout organisme vivant, des virus et bactéries aux plantes et animaux.
Mais peut-être vous demandez-vous, "Mais dans les organismes vivants n'y a-t-il pas d'enzymes de réparation qui corrigent les erreurs de duplication de l'ADN et réparent les dommages causés par les agents mutagènes ?".
Oui, ces enzymes existent dans les organismes vivants, mais la réparation n'est pas toujours effectuée, car les enzymes peuvent également échouer. Mais il est très important de se rappeler que dans l'espèce humaine, où l'on trouve 3 milliards de paires de bases azoté, réparation et échange d'environ 20 paires de bases par an, ce qui représente un taux de mutation très lent. Ceci est justifié par le mécanisme efficace que les cellules ont développé pour corriger les erreurs qui affectent l'ADN. Dans ce mécanisme, les enzymes reconnaissent l'ADN altéré et le rejoignent, coupant et éliminant la chaîne où se trouve le défaut. Ensuite, d'autres enzymes spécifiques produisent un nouveau segment d'ADN, calqué sur le brin complémentaire, qui ne contient pas d'erreurs, remplaçant la partie défectueuse. C'est pourquoi le mutation la génétique se produit avec une faible fréquence.
À les mutations peuvent se produire dans n'importe quelle cellule du corps, qu'il s'agisse de cellules somatiques (peau, foie, cellules cardiaques, etc.)ou cellules germinales (gamètes). quand le mutation se produit dans une cellule somatique, nous disons qu'il y avait mutation somatique. Ce genre de mutation ce n'est pas important sur le plan de l'évolution, car il ne sera pas transmis aux descendants. Si mutation se produit dans une cellule germinale (sperme ou ovule) nous disons que cela s'est produit mutation germinale. Dans ce type de mutation, la modification de l'ADN sera transmise à la progéniture.
Les mutations peuvent être de deux types: mutations génétiques et mutations chromosomiques.
À Mutation génétique il y a un changement dans un tronçon de la molécule d'ADN, entraînant une modification de la protéine synthétisée, comme cela se produit dans une maladie connue sous le nom de l'anémie falciforme.
À mutation chromosomique il y a une altération de parties entières de chromosomes, changeant la séquence de gènes sur un chromosome (altérations chromosomiques structurelles) ou encore une modification du nombre de chromosomes (altérations chromosomiques numériques).
Par Paula Louredo
Diplômé en biologie
