Héritage des groupes sanguins

Système ABO

Les individus peuvent avoir du sang du groupe A, B, AB ou O, selon la présence de certains antigènes sur les globules rouges. Les personnes de type sanguin A ont un agglutinogène A; B, agglutinogène B; AB, les deux antigènes mentionnés, et O, aucun.

Le plasma sanguin, à son tour, peut abriter deux autres protéines appelées agglutinines anti-A et agglutinines anti-B et ils sont responsables des problèmes résultant de transfusions sanguines qui ne respectent pas la compatibilité du sang. Les individus A ont des agglutinines anti-B; individus B, anti-A; Les individus de groupe sanguin O ont à la fois des agglutinines et aucun AB.

Vous êtes confus? Regarde le tableau:

*IA et IB sont codominants et, par conséquent, la relation de dominance entre ces trois allèles est: IA = IB > i.

En regardant le schéma, on comprend pourquoi les individus du sang A reçoivent du sang d'un groupe B (ou vice versa) peuvent avoir de graves complications et pourquoi les individus de type AB sont considérés comme des receveurs universels. De même, les individus de type O sont considérés comme des donneurs universels (avec quelques réserves) en raison de l'absence d'agglutinogène.

Système MN

En 1927, Landsteiner et Levine ont découvert deux agglutinogènes dans les globules rouges humains, qu'ils ont nommés M et N. Ils ont découvert que certaines personnes avaient l'un de ces antigènes, tandis que d'autres avaient les deux ensemble. Ainsi, ils ont considéré trois phénotypes: le groupe M, le groupe N et le groupe MN, déterminés par une paire d'allèles, sans relation de dominance :

Gène LM (ou M) - conditionne la production de l'antigène M;

Gène LN (ou N) - conditionne la production de l'antigène N.

Les anticorps anti-M et anti-N ne sont produits que lorsqu'un individu d'un groupe reçoit du sang d'un individu de l'autre groupe et, par conséquent, les problèmes résultant de l'incompatibilité des groupes ne surviennent que lorsqu'une telle procédure est effectuée. fois.

Facteur Rh

Le système Rh est contrôlé par des gènes indépendants des gènes du système ABO. Dans celui-ci, une paire de gènes allèles est considérée: « R » et « r », le premier étant dominant et avec présence d'antigène, et le second, récessif et sans antigène. Les individus avec un antigène appartiennent au groupe Rh+ et les non-porteurs appartiennent au groupe Rh-.

En 1940, Landsteiner et Wiener découvrirent ce système à partir du sang du singe rhésus (Macaca mulatta). Le sang de cet animal, une fois injecté à des cobayes ou à des lapins, a provoqué la synthèse d'anticorps (agglutinines anti-Rh) chez eux, ce qui pourrait favoriser l'agglutination du sang donné.

Les découvreurs du facteur Rh ont extrait des sérums contenant des agglutinines anti-Rh de cobayes et de lapins. Ensuite, ils ont mélangé le sérum avec du sang de différentes personnes et ont constaté que, dans certains cas, les globules rouges s'agglutinaient, indiquant la présence du facteur Rh dans le sang humain: les personnes Rh+. Dans d'autres cas, les globules rouges ne se sont pas agglutinés, indiquant l'absence du facteur Rh dans le sang: les personnes Rh-.

Les individus Rh- ne présenteront des anticorps que s'ils reçoivent des globules rouges Rh+. Lors de la transfusion de sang d'un donneur Rh+ à un receveur Rh-, l'agglutination des globules rouges donnés peut ne pas se produire. Cependant, lors d'une seconde transfusion sanguine de ce type, il peut provoquer une agglutination des globules rouges donnés en raison de l'accumulation de les agglutinines, qui peuvent favoriser l'agglutination des globules rouges du donneur et provoquer l'obstruction des capillaires sanguins et même la mort.

Par Mariana Araguaia
Diplômé en biologie

La source: École du Brésil - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm

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