Les personnes handicapées mentales peuvent traiter les informations plus lentement que les autres.
Ceux qui souffrent de ce handicap ont du mal à communiquer et à gérer les tâches quotidiennes. De plus, ils ont également des difficultés avec des concepts abstraits, tels que l'argent et le temps.
voir plus
Comprendre comment le comportement des enfants peut indiquer une souffrance dans…
Comment faire des fiches réflexives dans la pratique pédagogique?
Une déficience intellectuelle peut être causée par une maladie génétique, des problèmes pendant la grossesse et l'accouchement, des problèmes de santé, une maladie et des facteurs environnementaux.
Types de déficience intellectuelle
Syndrome de l'X fragile
C'est la déficience intellectuelle héréditaire la plus courante. UN Syndrome de l'X fragile C'est une maladie génétique causée par une mutation sur le chromosome X. Les personnes nées avec le syndrome de l'X fragile peuvent éprouver un large éventail de difficultés physiques, développementales et émotionnelles.
Cependant, le niveau de gravité peut être très varié. Certains signes courants comprennent un retard de développement, des difficultés de communication, de l'anxiété, TDAH et les comportements de type autistique. Les hommes sont généralement plus touchés par le syndrome que les femmes.
Le syndrome de Down
UN Le syndrome de Down ce n'est pas une maladie ou une maladie, c'est un trouble génétique qui survient lorsqu'une personne naît avec une copie supplémentaire complète ou partielle du chromosome 21 dans son ADN. Le syndrome de Down est la maladie chromosomique génétique la plus courante et la cause des difficultés d'apprentissage chez les enfants.
Les personnes atteintes du syndrome de Down peuvent présenter diverses caractéristiques physiques et développementales communes, ainsi qu'une incidence de maladies respiratoires et cardiaques supérieure à la normale.
Les caractéristiques physiques associées au syndrome de Down peuvent inclure une légère inclinaison vers le haut des yeux, un visage arrondi et une petite taille.
Ils auront également un certain niveau de déficience intellectuelle et d'apprentissage, mais cela peut varier considérablement d'une personne à l'autre.
retard de développement
Il est important de savoir que les enfants se développent et mûrissent à des rythmes différents. Cependant, lorsqu'un enfant se développe à un rythme plus lent que les autres enfants du même âge, il peut avoir un retard de développement.
Un ou plusieurs domaines de développement peuvent être affectés, y compris votre capacité à bouger, communiquer, apprendre, comprendre ou interagir avec d'autres enfants.
Parfois, les enfants ayant un retard de développement peuvent ne pas parler, bouger ou se comporter de manière adaptée à leur âge, mais ils peuvent progresser plus rapidement en vieillissant.
Pour d'autres, leur retard de développement peut devenir plus important avec le temps et affecter leur apprentissage et leur éducation.
Syndrome de Prader Willi
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et complexe qui affecte environ 1 personne sur 10 000 à 20 000. Cette déficience est assez complexe et est causée par une anomalie dans les gènes du chromosome 15. L'un des symptômes les plus courants est une faim constante et insatiable qui commence généralement à l'âge de deux ans.
Les personnes atteintes de ce syndrome veulent manger parce que le cerveau (en particulier l'hypothalamus) ne traite pas l'information selon laquelle le corps est rassasié, elles ont donc toujours faim. Les symptômes peuvent être très variés, mais un faible tonus musculaire et une petite taille sont courants.
Un certain niveau de déficience intellectuelle est également courant, et les enfants peuvent avoir des difficultés avec le langage, la résolution de problèmes et les mathématiques. Les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi peuvent naître avec des traits faciaux distinctifs, y compris les yeux. des cheveux en amande, un rétrécissement de la tête, une lèvre supérieure fine, une peau et des cheveux clairs et une bouche retroussée. faible.
syndrome d'alcoolisme foetal
UN syndrome d'alcoolisme foetal fait référence à un certain nombre de conditions qui sont causées lorsque le fœtus est exposé à l'alcool. Lorsqu'une mère est enceinte, l'alcool traverse le placenta de la circulation sanguine de la mère dans celle du bébé, exposant le bébé à des concentrations similaires à celles de la mère.
Les symptômes peuvent varier, cependant, inclure des traits faciaux distincts, des déformations articulaires, des dommages aux organes tels que le cœur et les os. reins, une croissance physique lente, des troubles d'apprentissage, une mauvaise mémoire et un mauvais jugement, des problèmes de comportement et de faibles aptitudes sociales.
De nombreux cas sont également diagnostiqués à tort comme autisme ou TDAH car ils peuvent présenter des similitudes telles que des difficultés d'apprentissage et de comportement, une mauvaise mémoire et une hyperactivité.
On ne comprend pas bien quelle quantité d'alcool peut affecter un bébé à naître, mais il est important de noter que il n'y a pas de quantité d'alcool sûre prouvée que les femmes peuvent boire pendant la grossesse. grossesse.
L'Organisation mondiale de la santé recommande aux futures mères ou à celles qui envisagent de devenir enceintes de s'abstenir complètement de consommer de l'alcool.
causes environnementales
Parfois, une déficience intellectuelle est causée par un facteur environnemental ou d'autres causes. Ces causes peuvent être assez variées, mais peuvent inclure: Des problèmes pendant la grossesse, comme des infections virales ou bactériennes; complications lors de l'accouchement; exposition à des toxines comme le plomb ou le mercure; les complications de maladies telles que la méningite, la rougeole ou la coqueluche; la malnutrition et les traumatismes physiques.