Une maladie rare oblige un jeune homme à ingérer 20 kg de maïs par mois

On estime qu'il existe plus de 7 500 types différents de maladies rares dans le monde. Bien qu'il ait parfois émis des doutes sur la traitement ou des médicaments, c'est toujours une nouvelle avancée de pouvoir en savoir plus sur chacune de ces découvertes. Après être devenue virale sur internet, une femme donne des détails sur la maladie rare qui lui fait ingérer 20 kg de fécule de maïs.

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C'est pourquoi la jeune femme a fini par être connue sous le surnom de "Reine de Maizena". Le traitement de la glycogénose l'amène à consommer cette énorme quantité chaque mois.

Le cas de Letícia Ramos, habitante de la ville d'Ubareba, dans le Minas Gerais, a choqué plusieurs Brésiliens après être devenu viral. La jeune femme qui est mince, a alors besoin de manger une grande quantité de Maizena tous les mois pour contrôler la glycogénose. Il s'agit d'une maladie rare qui affecte directement l'absorption du glucose par l'organisme.

Comprendre le cas de Leticia

La jeune femme a découvert la maladie alors qu'elle n'avait que 2 ans, c'est-à-dire que Letícia Ramos vit quotidiennement avec la glycogénose depuis 28 ans. L'ingestion d'amidon fonctionne de la manière suivante: la femme dissout l'amidon de maïs – en moyenne 400 g – dans de l'eau et boit ce mélange prêt à l'emploi six fois par jour. Ce traitement garantit que votre métabolisme fonctionne toujours correctement.

Après être devenue virale, Letícia a commencé à exposer l'affaire sur ses réseaux sociaux et a également commencé à donner quelques interviews. L'un d'eux était pour le journal O Povo, où elle a donné plus de détails sur sa maladie rare. Bien qu'elle parle aujourd'hui sur un ton de bonne humeur de sa vie, la jeune fille a souligné qu'elle n'a pas toujours vécu bien avec son état et a signalé certaines situations difficiles auxquelles il a dû faire face au cours de la dernière années.

Les rapports de Letícia sur la maladie 

Selon la femme de Minas Gerais, la première indication de glycogénose était la taille de son abdomen.

"J'ai eu des convulsions, urine foncée et peau verdâtre.souffert très préjudiceàenfance. UNappelé que j'étais souvent enceinte nouveau C'est ils ont demandéLe ma mère.CeNonarrêté à l'adolescence,mais J'ai appris à vivre ensemble", a rapporté Letícia au journal.

Cette maladie empêche la jeune femme de manger des aliments frits, du sucre et des aliments transformés. Par conséquent, votre alimentation est hyperprotéique, car le glucose peut affecter les muscles du corps. Pour cette raison, Letícia doit ingérer de la fécule de maïs en grande quantité. Vous devez même l'emmener avec vous lorsque vous sortez. Toujours accompagné de votre rapport médical.

virale dans la pandémie

Elle raconte que c'est pendant le confinement obligatoire pendant la pandémie qu'elle a décidé de faire des vidéos pour parler davantage de la maladie. Elle dit aussi que les vidéos l'ont beaucoup aidée à mieux vivre la situation.

“je il avait honteux de prendreOamidon de maïs et toujours feuillesescondidinho à boire, mais maintenant je veux aider ceux qui traversent ça C'est parlerplus ouvertement de la maladie", a déclaré la jeune femme.

La glycogénose est une maladie rare qui touche une personne sur 25 000 sur la planète. Les personnes atteintes de la maladie souffrent beaucoup de crises d'hypoglycémie, qui déclenchent anxiété, tremblements, palpitations, confusion mentale et convulsions. Si des symptômes sont persistants et familiers, consultez un médecin.

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