des chercheurs de Laboratoire de Cold Spring Harbor (CSHL) remettent en question la compréhension conventionnelle de la génétique des TSA. Autisme (THÉ). Contrairement à l'idée dominante selon laquelle les frères et sœurs atteints de TSA partagent davantage le génome maternel, le professeur agrégé Ivan Iossifov et le professeur Michael Wigler du CSHL a révélé que, dans de nombreux cas, c'est le père qui joue un rôle génétique plus important. important.
Cette découverte renverse le scénario précédemment établi et offre une nouvelle perspective sur les influences génétiques sur le développement des TSA, ce qui est quelque peu surprenant.
voir plus
Les "pouvoirs" du porridge: découvrez les bienfaits de l'avoine dans…
Le café expresso est un allié dans la prévention de la maladie d'Alzheimer, selon une étude
Trouble du spectre autistique (TSA)
Toi Troubles du spectre autistique (TSA) englobent un large éventail de conditions neurologiques et développementales qui peuvent avoir un impact sur de nombreux aspects de la vie d'une personne. Il peut y avoir des difficultés de communication, d'interaction sociale, d'apprentissage et de comportement.
Des symptômes tels que des comportements répétitifs et des intérêts restreints sont également courants. Aux États-Unis, on estime qu'environ un enfant sur 36 est atteint de TSA.
Cette condition nécessite une compréhension et un soutien adéquats pour promouvoir le bien-être et le développement sain des personnes atteintes de TSA.
Au cours des vingt dernières années, des scientifiques du Laboratoire de Cold Spring Harbor (CSHL) ont mené un effort global pour démêler les origines génétiques de l'autisme. Au cours de cette période, ils ont identifié des milliers de gènes qui, une fois mutés, peuvent contribuer au développement des troubles du spectre autistique (TSA) chez les enfants.
Des chercheurs découvrent une partie importante de la constitution génétique et du rôle des parents
Malgré ces résultats significatifs, il existe encore des cas de TSA qui ne peuvent pas être expliqués par les variantes. génétiquedéjà connu.
Déterminés à retrouver ces "sources perdues", les chercheurs Ivan Iossifov et Michael Wigler se sont lancés dans une nouvelle enquête pour démêler les causes génétiques supplémentaires des TSA. Dans l'étude, ils ont examiné les génomes de plus de 6 000 familles qui s'étaient portées volontaires pour participer à la recherche.
Étonnamment, ils ont observé une tendance intéressante dans les familles avec deux enfants ou plus diagnostiqués avec un TSA: les frères et sœurs partageaient une plus grande proportion du génome du père que prévu.
Cependant, dans les familles où un seul des enfants avait un TSA, la part du génome du père était plus petite.
Cette découverte révèle non seulement une nouvelle source potentielle d'influence génétique dans les TSA, mais soulève également la question intrigante de savoir si d'autres troubles pourraient suivre les mêmes règles génétiques.
De plus, la recherche ouvre la voie à de futures enquêtes sur les origines génétiques de diverses affections neurologiques et développement, tout en conduisant à des diagnostics précoces plus précis et à une meilleure compréhension de l'autisme dans son ensemble.
Avec une meilleure compréhension des fondements génétiques de l'autisme, les professionnels de l'éducation et thérapiepeuvent adapter leurs méthodes et stratégies pour répondre aux besoins individuels des personnes atteintes de TSA, en leur apportant un soutien plus efficace et ciblé.
Amateur de films et de séries et de tout ce qui touche au cinéma. Un curieux actif sur les réseaux, toujours connecté aux informations sur le web.