Le mécanisme est une simulation de la façon dont la réaction est traitée, il décrit les étapes par lesquelles les réactifs passent pour atteindre le produit final.
Des mécanismes ont été proposés sur la base d'expériences, car il n'est pas possible de visualiser le pas à pas d'une réaction, et sont très utiles dans Chimie organique, car les composés organiques réagissent les uns avec les autres de diverses manières: rompre les liaisons, former des composés intermédiaires.
Il existe des facteurs qui interfèrent avec le produit final de la réaction, comme par exemple la nature du solvant, la polarité des liaisons, l'échange d'électrons, etc. Par conséquent, un certain mécanisme n'est pas toujours le seul moyen pour la formation du produit, ils peuvent se produire de différentes manières, ioniquement ou via des radicaux libres, par exemple.
1. mécanisme ionique: processus qui commence par la rupture hétérolytique d'une liaison covalente et la formation d'ions (carbocation et carbanion).
Suivez le mécanisme d'halogénation des alcènes.
On peut diviser le mécanisme en étapes :
1ère étape: Rupture hétérolytique de la liaison covalente (Cl — Cl): formation du carbocation et de l'anion (Cl-).
2ème étape: Attaque de l'anion chlorure (Cl-) sur le carbocation.
3ème étape: Formation de produit 1,2 - dichloropropane.
Comme on peut le voir, l'halogénation des alcènes se produit par un mécanisme ionique.
Remarque: Comme son nom l'indique, l'halogénation se fait en ajoutant un halogène (chlore) à la molécule.
2. Mécanisme via les radicaux libres: la rupture homolytique d'une liaison covalente forme des radicaux libres (très instables et réactifs), prenons un exemple :
La réaction commence par la rupture de la liaison peroxyde et la formation de radicaux libres. Dans l'étape intermédiaire, l'attaque radicalaire se produit sur l'hydrogène polarisé de (H — Br) et la formation conséquente du nouveau radical libre • fr (très instable et réactif).
Par Líria Alves
Diplômé en Chimie
Équipe scolaire du Brésil
Ne vous arrêtez pas maintenant... Y'a plus après la pub ;)
Voir plus!
Radicaux en chimie organique
Chimie organique - Chimie - École du Brésil
Souhaitez-vous référencer ce texte dans un travail scolaire ou académique? Voir:
SOUZA, Líria Alves de. « Mécanismes de réaction organique »; École du Brésil. Disponible en: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm. Consulté le 27 juillet 2021.
