L'hérédité liée au sexe fait référence aux gènes situés sur les chromosomes sexuels impliqués dans la détermination des caractères.
Dans l'espèce humaine, le chromosome sexuel mâle Y a peu de gènes. D'autre part, le chromosome sexuel féminin X possède un grand nombre de gènes impliqués dans la détermination de diverses caractéristiques.
Les chromosomes XY ont de petites régions homologues à leurs extrémités. Ainsi, il n'y a pratiquement pas de recombinaison entre leurs gènes.
Les gènes situés sur le chromosome X qui ont un allèle correspondant sur le chromosome Y, suivent le modèle d'hérédité liée au sexe.
Ainsi, l'hérédité liée au sexe est limitée aux chromosomes sexuels. Tandis que le transmission autosomique c'est ce qui se passe sur les chromosomes autosomiques.
Les types d'hérédité liée au sexe sont :
- Héritage lié à l'X ;
- Héritage limité au sexe;
- Héritage influencé par le sexe.
Héritage lié à l'X
Lorsque le gène altéré est sur le chromosome X. Ce type d'héritage a le modèle récessif.
Et le héritage maternel
. Dans ce cas, la progéniture mâle hérite des gènes du chromosome X uniquement de la mère. Pendant ce temps, les filles héritent l'une du père et l'autre de la mère.Les manifestations seront présentes chez les hommes car ils n'ont qu'un seul chromosome X, c'est-à-dire qu'ils n'ont aucun gène normal pour ce trait.
Certaines maladies liées au chromosome X
Daltonisme ou daltonisme
O daltonisme c'est l'incapacité de distinguer les couleurs rouge et verte. Elle touche 5 à 8 % des hommes et 0,04 % des femmes.
La personne daltonienne ne peut pas différencier les couleurs de l'image
Il est déterminé par un gène récessif lié au sexe, représenté par l'allèle Xré . L'allèle dominant Xré conditionne une vision normale.
Une femme ne sera daltonienne que si son père l'est et si sa mère est porteuse de l'allèle récessif.
Les hommes affectés transmettent le gène à toutes leurs filles, tandis que les fils ne sont pas affectés.
Il y a 50 % de chances que la mère porteuse transmette le gène affecté à son fils ou à sa fille.
Hémophilie
L'hémophilie est une maladie héréditaire caractérisée par une défaillance du système de coagulation du sang. Les personnes touchées par la maladie ont des hémorragies abondantes, même dans les petites plaies.
Cette anomalie est conditionnée par un gène X récessifH lié au sexe. Votre allèle dominant XH conditionne la normalité.
L'hémophilie est plus fréquente chez les hommes et rare chez les femmes.
Si un homme hémophile a des enfants avec une femme non hémophile (XH XH), les enfants ne seront pas hémophiles. Cependant, les filles porteront le gène (XH XH).
Héritage limité au sexe
Ce type d'hérédité correspond aux quelques gènes localisés sur le chromosome Y, appelés Gènes hollandais. Ces gènes sont hérités de père en fils.
Un exemple de gène hollandais est le SRY, responsable de la différenciation des testicules dans les embryons de mammifères.
Un exemple d'hérédité restreinte au sexe est le hypertrichose, qui se caractérise par la présence de poils épais et longs sur les oreilles des mâles.
Héritage influencé par le sexe
Ce type d'hérédité se produit lorsque certains gènes sont exprimés chez les deux sexes mais se comportent différemment chez les hommes et les femmes.
Un exemple de cet héritage est le calvitie. Le gène qui conditionne cette caractéristique se trouve dans un allèle autosomique et se comporte comme dominant chez l'homme et récessif chez la femme.
Pour qu'une femme soit chauve, il faut qu'elle soit homozygote récessive. Pendant ce temps, le mâle n'a besoin que d'un seul allèle dominant.
Cette différence de comportement est due à l'environnement hormonal de chaque individu.
Pour en savoir plus, lisez aussi Introduction à la génétique.
Des exercices
1. (UFRS) Leandro, inquiet de la possibilité de devenir chauve, a consulté un ami qui étudiait la génétique. Il a dit que bien que ses parents ne soient pas chauves, sa grand-mère maternelle l'était. Dans la famille du grand-père maternel, il n'y avait pas d'antécédents de calvitie. Son ami a expliqué que la calvitie est une caractéristique influencée par le sexe et qu'elle s'exprime chez les hommes comme homozygotes et hétérozygotes, et chez les femmes, uniquement chez les homozygotes. Il a donc conclu que la probabilité que Leandro devienne chauve était de 50%. Cette conclusion est basée sur le fait que :
a) ta mère est hétérozygote.
b) votre grand-père paternel est chauve.
c) votre grand-mère paternelle est hétérozygote.
d) votre père est hétérozygote.
e) votre grand-mère maternelle est hétérozygote.
a) ta mère est hétérozygote.
2. (Fuvest-SP) Le daltonisme est un héritage récessif lié à l'X. Une femme voyante dont le père est daltonien a épousé un homme voyant. La probabilité d'enfants daltoniens dans la progéniture de cette femme est :
a) 1/4 des garçons.
b) 1/4 des filles.
c) 1/2 des garçons.
d) 1/8 des enfants.
e) 1/2 des garçons et 1/2 des filles.
c) 1/2 des garçons.
3. (UFMG) - Les propositions suivantes sont en accord avec la transmission du gène récessif lié au chromosome X, SAUF
a) Tous les enfants mâles d'une femme affectée mariée à un homme normal sont affectés.
b) Toutes les filles d'un homme affecté marié à une femme normale sont affectées.
c) Les femmes hétérozygotes transmettent le gène responsable du trait à la moitié de leurs enfants des deux sexes.
d) Tous les enfants des deux sexes de femmes affectées mariées à des hommes affectés sont également affectés.
e) La moitié des filles de femmes hétérozygotes mariées à des hommes atteints sont normales.
b) Toutes les filles d'un homme affecté marié à une femme normale sont affectées.
4. (UFMG) - L'hypophosphatémie avec rachitisme résistant à la vitamine D est une anomalie héréditaire. Chez les descendants d'hommes atteints avec des femmes normales, toutes les filles sont atteintes et tous les garçons sont normaux. Il est juste de conclure que l'anomalie en question est :
a) déterminé par un gène autosomique dominant.
b) déterminé par un gène dominant lié au sexe.
c) déterminé par un gène autosomique récessif.
d) déterminé par un gène récessif lié au sexe.
e) déterminé par un gène sur le chromosome Y.
b) déterminé par un gène dominant lié au sexe.
