La pléiotropie se produit lorsqu'une paire d'allèles conditionne plus d'un caractère. Alors, un un seul gène contrôle plusieurs caractéristiques du phénotype qui dans certains cas ne sont pas liés.
Le gène responsable de la pléiotropie est appelé pléiotrope.
Pléiotropie chez l'homme
Un exemple de gène pléiotrope humain est la cause du syndrome de Marfan.
Les porteurs de l'allèle dominant qui cause le syndrome ont une arachnodactylie, des doigts longs, fins et incurvés. En plus des anomalies osseuses et des problèmes oculaires, cardiaques et pulmonaires.
Un autre exemple est la phénylcétonurie. Dans ce cas, une mutation se produit dans le gène qui code pour l'enzyme phénylalanine hydroxylase, responsable de la dégradation de l'acide aminé phénylalanine.
Les patients atteints de phénylcétonurie présentent une incapacité mentale, une pigmentation réduite des cheveux et de la peau, des convulsions et des mouvements incontrôlables des jambes et des bras.
Pléiotropie et interaction génique
Chacun des phénomènes diffère les uns des autres :
- Dans la pléiotropie, un seul gène contrôle plusieurs caractéristiques du phénotype.
- À interaction génique, deux ou plusieurs gènes interagissent et contrôlent un seul trait. On peut dire ça la pléiotropie est l'inverse de l'interaction génique.
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Des exercices
1. (UEPG-PR) - C'est un phénomène inverse de la pléiotropie :
a) interaction génique
b) épistasie
c) cryptomérie
d) polyallélie
e) plusieurs allèles
a) interaction génique
2. (MAKENZIE) Chez les poulets, la couleur du plumage est déterminée par 2 paires de gènes. Le gène C conditionne le plumage coloré tandis que son allèle c détermine le plumage blanc. Le gène I empêche l'expression du gène C, tandis que son allèle i n'interfère pas avec cette expression. Avec ces données, il est conclu qu'il s'agit de :
a) épistasie récessive
b) héritage quantitatif
c) pléiotropie
d) codominance
e) épistasie dominante
e) épistasie dominante
