La génétique est un domaine de la biologie qui étudie les mécanismes de l'hérédité ou de l'hérédité biologique.
Pour étudier les modes de transmission de l'information génétique chez les individus et les populations, il existe plusieurs domaines de connaissances liés à la génétique. classiques comme la biologie moléculaire, l'écologie, l'évolution et plus récemment la génomique, dans laquelle la bioinformatique est utilisée pour traiter Dé.
Concepts de base
Connaître les principaux concepts génétiques et comprendre chacun d'eux :
Cellules haploïdes et diploïdes
Les cellules haploïdes (n) n'ont qu'un seul jeu de chromosomes. Ainsi, chez les animaux, les cellules sexuelles ou les gamètes sont haploïdes. Ces cellules ont la moitié du nombre de chromosomes de l'espèce.
Les cellules diploïdes (2n) sont celles qui ont deux ensembles de chromosomes, comme le zygote, qui a un ensemble de chromosomes provenant de la mère et un ensemble provenant du père. Ce sont des cellules diploïdes, des neurones, des cellules de l'épiderme, des os, entre autres.
chromosomes
Toi chromosomes ce sont des séquences de la molécule d'ADN, en forme de spirale, qui présentent des gènes et des nucléotides.
Le nombre de chromosomes varie d'une espèce à l'autre, il est représenté par n.
Par exemple, la mouche Drosophile il a 8 chromosomes dans les cellules du corps et 4 dans les gamètes. L'espèce humaine compte au total 46 chromosomes dans les cellules diploïdes et 23 dans les gamètes.
Chromosomes homologués
Chaque chromosome présent dans le sperme correspondra aux chromosomes de l'ovule.
En d'autres termes, les chromosomes de chaque gamète sont homologues, car ils possèdent des gènes qui déterminent une certaine caractéristique, organisés dans la même séquence dans chacun d'eux.
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gènes
Les gènes sont ces fragments d'ADN séquentiels, responsables du codage d'informations qui déterminer la production de protéines qui vont agir dans le développement des caractéristiques de chaque être vivant.
Ils sont considérés comme l'unité fonctionnelle de l'hérédité.
Toi gènes allèles sont ceux qui occupent le même locus sur les chromosomes homologues et participent à la détermination du même caractère.
Ils sont chargés de déterminer une certaine caractéristique, par exemple la couleur de la fourrure chez les lapins, ils présentent des variations, déterminant différentes caractéristiques, par exemple une fourrure brune ou blanche. De plus, ils se présentent par paires, l'une d'origine maternelle et l'autre d'origine paternelle.
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Allèles et allèles multiples
Un allèle est chacune de plusieurs formes alternatives du même gène qui occupent un locus sur le chromosome et agissent pour déterminer le même caractère. Toi plusieurs allèles se produisent lorsque les gènes ont plus de deux formes alléliques.
Dans ce cas, plus de deux allèles sont présents pour déterminer un caractère.
Homozygotes et hétérozygotes
Les êtres homozygotes sont ceux qui ont des paires de gènes d'allèles identiques (AA/aa), c'est-à-dire qu'ils ont des gènes d'allèles identiques.
Pendant ce temps, les hétérozygotes caractérisent les individus qui ont deux gènes allèles distincts (Aa).
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Gènes dominants et récessifs
Lorsqu'un individu hétérozygote possède un gène allèle dominant, il s'exprime en déterminant une certaine caractéristique. Les gènes dominants sont représentés par des lettres majuscules (AA, BB, VV) et exprimés phénotypiquement en hétérozygotie.
Lorsque le gène de l'allèle n'est pas exprimé chez cet individu, il s'agit d'un gène récessif. Les gènes récessifs sont représentés par des lettres minuscules (aa, bb, vv) où les phénotypes sont exprimés uniquement en homozygotie.
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Phénotype et génotype
Le génotype est l'ensemble des informations contenues dans les gènes, ainsi, les frères jumeaux ont le même génotype car ils ont les mêmes gènes. Il représente la constitution génétique de l'individu.
Le phénotype, quant à lui, est l'expression des gènes, c'est-à-dire l'ensemble des caractéristiques que l'on voit chez les êtres vivants, par exemple, la couleur des yeux, le groupe sanguin, la couleur des fleurs d'une plante, la couleur de la fourrure d'un chat, parmi autres.
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Héritage lié au sexe
Les chromosomes sexuels sont ceux qui déterminent le sexe des individus.
Les femmes ont 2 chromosomes X, tandis que les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y. Ainsi, c'est le gamète mâle qui détermine le sexe des enfants.
Comme les chromosomes X ont beaucoup plus de gènes que les Y, certains des gènes X n'ont pas d'allèle correspondant sur le Y, déterminant ainsi l'hérédité liée aux chromosomes sexuels ou liée au sexe.
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O daltonisme et l'hémophilie sont des exemples de maladies déterminées par des gènes présents sur le chromosome X. Le daltonisme, qui est un type de daltonisme, est une condition produite par un allèle mutant responsable de la production de l'un des pigments visuels.
En savoir plus sur la génétique, lisez aussi :
- Maladies génétiques
- Les lois de Mendel
- Ingénierie génétique
- Projet génome humain
