La pharmacocinétique est le domaine des sciences de la santé qui étudie le chemin parcouru et l'impact causé par les médicaments (médicaments) dans le corps humain. Le principal objet d'étude de la pharmacocinétique est le processus de métabolisme des médicaments.
Une partie de cette étude est l'analyse des processus d'absorption, de biotransformation, de biodisponibilité et d'excrétion des médicaments. L'analyse est importante pour que la prescription des médicaments se fasse en toute sécurité, en ce qui concerne les quantités, les doses, la forme d'administration et l'évaluation des effets secondaires.
Étapes de la pharmacocinétique
Absorption
L'absorption est le processus qui commence par l'application ou la prise du médicament jusqu'à ce qu'il pénètre dans la circulation sanguine. L'évaluation de la forme d'absorption est indispensable pour que les effets du médicament soient satisfaisants.
L'absorption peut se faire par différentes voies, selon l'indication pour chaque cas: orale, rectale, cutanée, intramusculaire, respiratoire, sous-cutanée et intrapéritonéale.
Certains problèmes de santé et physiologie peuvent influencer la bonne absorption de l'ingrédient actif d'un médicament, comme les processus inflammatoires, le flux sanguin, les menstruations et la posologie appliquée.
Biotransformation
La biotransformation est l'étape au cours de laquelle le médicament est transformé en un composé aqueux. La biotransformation est une phase importante pour assurer l'excrétion des résidus médicamenteux, qui a lieu dans le foie.
Biodisponibilité
La biodisponibilité est la portion du médicament qui atteint la circulation sanguine. La valeur est proche de 100 % lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse. D'autres voies d'application ont tendance à avoir une biodisponibilité plus faible.
L'évaluation de la biodisponibilité est importante pour décider de la bonne application des doses de médicament.
Excrétion
L'excrétion est la manière et la vitesse avec lesquelles les résidus de médicaments sont libérés du corps. La vitesse dépend du type de médicament, du processus de filtration dans le corps et du débit rénal de chaque personne. Les restes de médicaments peuvent être éliminés par l'urine, les matières fécales, le foie, la salive, les reins, la sueur, entre autres.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
La pharmacocinétique ne doit pas être confondue avec la pharmacodynamique. Alors que la pharmacocinétique étudie le chemin emprunté par les médicaments dans le corps, la pharmacodynamique étudie le mécanisme d'action et effets physiologiques causés par les principes actifs qui composent un remède.
Voir aussi la signification de Pharmacodynamique et Métabolisme.