Les hommes diffèrent des femmes parce qu'ils ont un chromosome X et un autre Y (contrairement au X, le Y a peu de gènes et détermine peu de caractéristiques), étant donné que les femmes n'ont que des chromosomes X. Les chromosomes X et Y ont peu de régions homologues, ce qui signifie que certaines caractéristiques sont complètement influencées par le sexe.
est appelé héritage lié au sexe ou alors Héritage lié à l'X celui dans lequel les gènes sont situés dans une région non homologue du chromosome X. Dans ce type d'héritage, les femelles ont trois génotypes et les mâles n'en ont que deux.
Imaginez, par exemple, un gène avec deux allèles (B et b) qui sont situés dans la région non homologue du chromosome X. Une femelle pourrait avoir X génotypesBXB, XBXB ou XBXB, par contre, le mâle ne présenterait que les génotypes XBY ou XBY. Comme les mâles n'ont qu'un seul chromosome X et qu'un seul allèle, on dit qu'ils sont hémizygote.
→ Hémophilie
LES hémophilie est l'un des principaux exemples en matière de maladies liées au sexe. Cette maladie, récessive et liée à l'X, compromet le système de coagulation, ce qui rend les petites plaies de gros problèmes dues à une perte de sang excessive.
Les types d'hémophilie diffèrent selon le facteur de coagulation qui est affecté. Le type A, qui est l'un des plus fréquents, est lié à un déficit en facteur VIII. L'hémophilie se manifeste lorsqu'un homme a un gène récessif lié à la production de facteur VIII. En revanche, les femmes, lorsqu'elles ont un gène récessif, sont considérées comme porteuses, et lorsqu'elles ont deux gènes, elles sont hémophiles. En appelant les allèles H et h, on aurait :
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Hémophiles : XHY, XHXH
Transporteur: XHXH
Normal: XHY, XHXH
Les femmes atteintes de la maladie peuvent transmettre le gène problématique à leurs filles et à leurs fils, car le gène lié à la maladie est situé sur le chromosome X et la femme lui fait toujours don du chromosome X héritiers. L'homme, à son tour, ne peut transmettre le gène défectueux qu'à sa fille, car il ne donne à la fille que le chromosome X. Comme l'homme dispose de chromosomes XY, au moment de la fécondation, pour engendrer un garçon, il sera chargé de fournir le chromosome Y, qui n'a pas les caractéristiques liées au chromosome X.
→ Daltonisme
O daltonisme c'est une maladie qui affecte directement la perception des couleurs. Dans l'un de ses types, la maladie se manifeste par l'incapacité de différencier le rouge du vert. Comme pour l'hémophilie, il s'agit d'une maladie récessive liée à l'X.
En considérant les allèles D et d pour déterminer le daltonisme, nous avons :
Daltonien: XréY, XréXré
Transporteur: XréXré
Normal: XréY, XréXré
→ Conclusions importantes
- Les hommes n'héritent que des gènes du chromosome X de leur mère ;
- Les femmes héritent des gènes du chromosome X du père ou de la mère ;
- Dans les cas où le trait est déterminé par un gène récessif, les hommes sont plus touchés, car ils n'ont besoin que d'un gène pour développer la maladie.
Par Ma. Vanessa dos Santos
Souhaitez-vous référencer ce texte dans un travail scolaire ou académique? Voir:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. « Héritage lié à l'X »; École du Brésil. Disponible en: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Consulté le 28 juin 2021.