les chromosomes sont Structures composites d'ADN lequel, à son tour, porter les gènes d'un être vivant, chargé de définir les caractéristiques physiques particulières de chaque individu.
Les chromosomes sont situés dans le noyau des cellules qui composent un être vivant. Toi les êtres humains ont 46 chromosomes, divisé en 23 paires, soit 44 autosomes et 2 sexués.
Les chromosomes qui forment des paires sont appelés homologues et constituent les cellules dites diploïdes (2n).
Toutes les informations génétiques sur un individu, telles que la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la structure physique et d'autres caractéristiques héréditaires, sont présentes dans l'ADN de la personne. Les chromosomes servent à stocker toutes ces informations, condensant le matériel génétique pour s'adapter à l'intérieur des cellules.
Initialement, le premier scientifique à observer les chromosomes était le biologiste suisse Karl Wilhelm von Nägeli, en 1842. Cependant, ce n'est qu'avec Thomas Hunt Morgan, en 1910, qu'il a été découvert que les chromosomes sont responsables du stockage du matériel génétique des êtres vivants.
En savoir plus sur signification de l'ADN.
Structure chromosomique
Les chromosomes sont formés par histones, protéines qui forment des groupes qui sont entourés de molécules d'ADN. Ces ensembles sont appelés nucléosomes et il peut y avoir plusieurs de ces groupes sur une seule molécule d'ADN.
Évidemment, il existe des différences entre la structure des chromosomes des procaryotes (bactéries, par exemple) et des eucaryotes (humains, par exemple).
Dans le cas des eucaryotes, chaque chromosome a un centimètre (sa région la plus condensée) et, à ce stade, le chromatides soeurs sont liés (les deux « bras » qui forment un chromosome).
Aux extrémités des "bras" des chromatides se trouvent des structures spéciales appelées télomères, sont responsables du maintien de la stabilité structurelle du chromosome.
Voir également: signification de la chromatine et cellule eukaryotique.
Types de chromosomes
Les chromosomes ne sont pas tous les mêmes, et leur forme peut varier selon la position de « l'étranglement » réalisé par le centromètre (point de connexion entre les chromatides).
- Chromosome télocentrique : le centromètre est situé à l'extrémité terminale du chromosome.
- Chromosome acrocentrique : le centromètre est éloigné du centre et proche d'une extrémité, ce qui rend l'une des paires de « bras » qui composent le chromosome plus grande que l'autre.
- Chromosome sous-métacentrique : lorsque le centromètre se trouve juste au milieu du chromosome.
- Chromosome métacentrique : le centromètre est au centre du chromosome, ce qui fait que tous vos « bras » ont la même taille.
Voir également: le sens de gènes.
Syndromes chromosomiques
Un petit changement dans la structure des chromosomes peut déclencher différents types de syndromes et de mutations génétiques.
Dans l'espèce humaine, par exemple, des mutations dans les chromosomes peuvent entraîner des troubles physiologiques et biologiques, tels que Le syndrome de Down, syndrome de Turner, syndrome d'Edwards, syndrome de Klinefelter, entre autres.
