Isomérie géométrique ou cis-trans il se produit dans les composés aliphatiques et dans les composés cycliques. Dans le texte "Jesommation géométrique ou cis-trans” vous avez vu ce genre de stéréoisomérie dans les composés à chaîne ouverte, voyons maintenant quand cela se produit dans les composés cycliques.
Isomérie spatiale géométrique ou cis-trans se produit dans des composés à chaîne fermée qui ont deux ou plusieurs groupes différents attachés à au moins deux atomes de carbone dans la chaîne. Mais, ces différents ligands sur un atome de carbone doivent être les mêmes que les ligands sur l'autre atome de carbone.
Prenons par exemple le cas du bromocyclopentane :
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ce composé non présente une isomérie géométrique cis-trans, car il n'a qu'un seul ligand différent, le brome. Maintenant, regardez le composé ci-dessous :
Deux carbones dans cette structure ont des ligands différents et les mêmes que l'autre atome de carbone. Dans le premier cas, les mêmes ligands sont du même côté du plan, il s'agit donc d'un stéréoisomère.
cis. Dans la deuxième molécule, les mêmes ligands sont de part et d'autre du plan, appelés trans.
Par Jennifer Fogaça
Diplômé en Chimie
Souhaitez-vous référencer ce texte dans un travail scolaire ou académique? Voir:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. « Isomères géométriques cis-trans dans les composés cycliques »; École du Brésil. Disponible en: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-geometrica-cis-trans-compostos-ciclicos.htm. Consulté le 28 juin 2021.
