Kuinka mutaatiotutkimukset alkoivat?
Tämän vuosisadan alussa hollantilainen biologi Hugo de Vries ehdotti mutaatio kasvin perinnöllisyyden tutkimuksesta. Biologi havaitsi, että joissakin kasveissa esiintyi ajoittain uusia ominaisuuksia ja että näitä ominaisuuksia ei ollut heidän esi-isillään. Siksi hän päätyi siihen, että nämä muutokset johtuivat äkillisistä ja vahingossa tapahtuneista muutoksista geenissä ja siitä lähtien ne siirtyivät jälkeläisilleen. Siten mutaatio olisi vastuussa useiden syntymisestä geenialleelit, laukaisee organismien geneettisen vaihtelun.
Ymmärtäminen mutaation esiintymisestä
DNA-molekyylistä löydämme geenejä, joilla on organismin ominaisuuksia. Kaikki tiedot koodaa typpipitoisten emästen sekvenssi itse geenissä, ja spesifisen proteiinin rakentaminen tapahtuu tästä emässekvenssistä. Jos DNA: ssa on jostain syystä muutos typpipitoisten emästen sekvenssissä, niin myös tapahtuu muutos proteiinia muodostavassa aminohapposekvenssissä ja näin ollen proteiinin ominaisuuksissa proteiinia. Itse asiassa DNA-emässekvenssissä tapahtunut muutos oli a
mutaatio, ja se voi riittää provosoimaan uuden ominaisuuden esiintymisen organismissa.Siten voimme päätellä sen mutaatio se on äkillinen, satunnainen muutos geneettisessä materiaalissa, joka voidaan siirtää jälkeläisille.
Klo mutaatiot aiheuttavat mutageeniset aineet, joka voi olla kemiallista tai fysikaalista alkuperää. DNA-kopiointimekanismin vika, altistuminen ionisoivalle säteilylle (joka aiheuttaa ionien muodostumista solujen sisällä), kuten röntgensäteet, säteet gamma- ja ultraviolettisäteily, radioaktiivisuus, kemikaalit, kuten bentsimidatsoli, typpihappo, hydratsiini, sinappikaasu ja metanoli, nostavat tasoja sisään mutaatio minkä tahansa elävän organismin geeneistä viruksista ja bakteereista kasveihin ja eläimiin.
Mutta ehkä ihmettelet, "Mutta elävissä organismeissa ei ole korjausentsyymejä, jotka korjaavat DNA: n kaksoisvirheet ja korjaavat mutageenisten aineiden aiheuttamat vahingot?".
Kyllä, näitä entsyymejä on elävissä organismeissa, mutta korjausta ei aina tehdä, koska myös entsyymit voivat epäonnistua. Mutta on erittäin tärkeää muistaa, että ihmislajeissa, joissa on 3 miljardia emäsparia typpipitoinen, korjaa ja vaihtaa noin 20 emäsparia vuodessa, mikä edustaa a korko mutaatio erittäin matala. Tämä on perusteltua tehokkaalla mekanismilla, jonka solut ovat kehittäneet DNA: han vaikuttavien virheiden korjaamiseksi. Tässä mekanismissa entsyymit tunnistavat muutetun DNA: n ja liittyvät siihen leikkaamalla ja eliminoimalla ketjun, jossa vika on. Sitten muut spesifiset entsyymit tuottavat uuden DNA-segmentin, joka on mallinnettu komplementaariselle juosteelle, joka ei sisällä virheitä, korvaamalla viallisen osan. Siksi mutaatiot genetiikka esiintyy matalalla taajuudella.
Klo mutaatioita voi esiintyä missä tahansa kehon solussa, olivatpa ne somaattisia soluja (iho, maksa, sydänsolut jne.)tai sukusolut (sukusolut). kun mutaatio esiintyy joissakin somaattisissa soluissa, sanomme että niitä oli somaattinen mutaatio. Tällainen mutaatio se ei ole evoluution kannalta tärkeää, koska sitä ei siirretä jälkeläisille. Jos mutaatio esiintyy joissakin sukusoluissa (sperma tai muna) sanomme sen tapahtuneen ituradan mutaatio. Tämän tyyppisessä mutaatiossa DNA: n muutos siirtyy jälkeläisille.
Mutaatiot voivat olla kahdenlaisia: geenimutaatiot ja kromosomaaliset mutaatiot.
Klo geenimutaatio DNA-molekyylin jaksossa tapahtuu muutos, joka johtaa syntetisoidun proteiinin modifikaatioon, kuten tapahtuu sairaudessa, joka tunnetaan nimellä sirppisoluanemia.
Klo kromosomaalinen mutaatio kromosomien kokonaiset osat muuttuvat muuttamalla kromosomissa olevien geenien sekvenssiä (rakenteelliset kromosomaaliset muutokset) tai jopa muutos kromosomien määrässä (numeeriset kromosomaaliset muutokset).
kirjoittanut Paula Louredo
Valmistunut biologiasta
