Eetterien virallinen nimikkeistö voidaan IUPAC: n mukaan tehdä kahdella tavalla. Katso kukin:
1. tapa:
Esimerkkejä:
CH3 — O — CH2 — CH3→ tavannutoksietanO
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoksietanO
CH3 — CH2 — O — CH2— CH2 —CH3→etoksipotkurianO
CH3 — O — CH2— CH═CH —CH3→ tavannutoksimuttaenO
CH3 — CH2 — CH2 — O — CH2— CH2 — CH2 — CH2 — CH3→potkurioksipentanO
Jos he ovat eettereitä suljetut ketjut, nimikkeistö on erilainen:
Esimerkkejä:
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
2. tapa:
Kaksi ryhmää, jotka on kytketty happeen, pidetään substituentteina, ja ne osoitetaan monimutkaisuusjärjestyksessä loppuliitteen kanssa icheli se noudattaa seuraavaa sääntöä:
eetteri + 1. ryhmä + 2. ryhmä + ich
Näiden ryhmien tulisi näkyä ja
Esimerkkejä:
CH3— O —CH2 —CH3→ eetteri etyyliich ja metyyliich
CH3 —CH2—O —CH2 —CH3→eetteridietyyliich
CH3 —CH2—O —CH2—CH2 —CH3→eetterietyyliich ja propileich
CH3 —CH2 —CH2—O —CH2—CH2 —CH2 —CH2 —CH3→eetteripropileich ja pentyyliich
Syklisten yhdisteiden tapauksessa niitä kutsutaan epoksideiksi:
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Eettereiden nimikkeistö"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
Perusnimikkeistö, vesiliuos, ioninen dissosiaatio, kationi, anioni, natriumhydroksidi, alumiinihydroksidi, rautahydroksidi, kuparihydroksidi, rautahydroksidi, kalsiumhydroksidi.