Eettereiden nimikkeistö. IUPAC-eetterien nimikkeistö

Eetterien virallinen nimikkeistö voidaan IUPAC: n mukaan tehdä kahdella tavalla. Katso kukin:

1. tapa:

Esimerkkejä:

CH_{3 —} O — CH₂ — CH₃→ tavannutoksietanO

CH₃ — CH₂ — O — CH₂ —CH₃→ etoksietanO

CH₃ — CH₂ — O — CH₂— CH₂ —CH₃→etoksipotkurianO

CH₃ — O — CH₂— CH═CH —CH₃→ tavannutoksimuttaenO

CH₃ — CH₂ — CH₂ — O — CH₂— CH₂ — CH₂ — CH₂ — CH₃→potkurioksipentanO

Jos he ovat eettereitä suljetut ketjut, nimikkeistö on erilainen:

Esimerkkejä:

2. tapa:

Kaksi ryhmää, jotka on kytketty happeen, pidetään substituentteina, ja ne osoitetaan monimutkaisuuden mukaan loppuliitteen kanssa icheli se noudattaa seuraavaa sääntöä:

eetteri + 1. ryhmä + 2. ryhmä + ich

Näiden ryhmien tulisi näkyä ja

Esimerkkejä:

CH₃— O —CH₂ —CH₃→ eetteri etyyliich ja metyyliich

CH₃ —CH₂—O —CH₂ —CH₃→eetteridietyyliich

CH₃ —CH₂—O —CH₂—CH₂ —CH₃→eetterietyyliich ja propileich

CH₃ —CH₂ —CH₂—O —CH₂—CH₂ —CH₂ —CH₂ —CH₃→eetteripropileich ja pentyyliich

Syklisten yhdisteiden tapauksessa niitä kutsutaan epoksideiksi:

Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta

Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm