Yksi hapetusreaktio orgaanisissa yhdisteissä tapahtuu, kun on hapen sisääntulo (tai vedyn ulostulo) orgaanisessa molekyylissä.
| Yksi lievä hapettuminen esiintyy vain hiilivedyissä, joissa on tyydyttymättömyyseli kaksoissidoksilla (alkeenit) tai kolmoissidoksilla (alkyni). |
Tyydyttyneiden hiilivetyjen hapettamiseksi tarvitaan enemmän energistä hapetusta.
Lievä hapetus käyttää Baeyer reaktiivinen, joka vastaa kaliumpermanganaatin (KMnO4) vesiliuosta neutraalissa tai hieman emäksisessä (emäksisessä - OH1-) kylmässä väliaineessa. Tämä reaktiivinen on nimetty niin, koska saksalainen kemisti Adolf Von Baeyer ehdotti testiä, jota kutsutaan Baeyerin testi, alkeenien ja niiden syklaani-isomeerien tunnistamiseksi.
Tämä testi toimii seuraavasti: kuten näemme myöhemmin, alkeeni reagoi P: n permanganaatin kanssa kalium, joten sen väri, aluksi violetti, muuttuu värittömäksi ja siinä on sakkaa ruskea (MnO2). Syklaanit eivät kuitenkaan reagoi kaliumpermanganaatin kanssa. Joten jos ratkaisu pysyy violettina, se on syklaani.
Alla oleva kuva osoittaa, että testi oli positiivinen alkeenien suhteen vain vasemmalla olevassa koeputkessa, kun ruskea sakka ilmestyi.
Alkaanien hapetusreaktio alkaa permanganaatin hajoamisesta tuottaen happea:
Alkeenien lievä hapettuminen:
Tämä tuotettu happi reagoi alkeenin kaksoissidoksen kanssa muodostaen a epoksidi josta myöhemmin hydrolyysin kautta tulee a alkoholia tai vicinal dioli (glykoli)eli kaksi OH-ryhmää vierekkäisissä hiilissä.
Alla olevassa esimerkissä näemme propeenin lievän hapettumisen:
Alkyynien lievä hapettuminen:
Siinä tapauksessa että alkyynejä, muodostunut tuote tulee olemaan diketonit. Lukuun ottamatta etyni (HC≡CH), jossa jokaiseen kolmoissidokseen osallistuvaan hiileen on sitoutunut kaksi vetyä, a aldehydi.
Huomaa propeenin lievä hapettuminen muodostamalla diketoni:
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Brasilian koulutiimi
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm
