THE syöpälääke on lääke, jonka on luonut ja tuottanut professori Osvaldo Chierice tutkimusryhmä São Paulon yliopistossa (USP), São Carlosin kampuksella. Tässä tuotteessa vaikuttava aine on synteettinen fosfoetanoliamiini (tuotettu laboratoriossa).
Vuonna 2015 syöpälääke sai huomion mediassa, koska monet ihmiset vaativat sen käyttöä tuomioistuimessa. Tämä johtui siitä, että fosfoetanoliamiinin jakelu USP: n tutkimusryhmän toimesta oli kielletty, koska tuote ei noudata Anvisan (kansallinen terveystarkastusvirasto) teknisiä standardeja.
Mikä on fosfoetanoliamiini?
THE fosfoetanoliamiini on orgaaninen yhdiste, jota tuotetaan endoplasminen verkkokalvo - eläinsolujen etanoliamiini-nimisestä aineesta, jolla on toiminnallinen amino- ja alkoholia. Se on orgaaninen molekyyli, koska sen rakenteessa on hiiliatomeja, kuten voimme nähdä sen alla olevassa ketjussa:
Fosfoetanoliamiinin rakennekaava
Fosfetanoliamiinimolekyylissä on hiili-, vety-, happi- ja typpiatomeja. Sen molekyylikaava on: C2H8AT4P. Kuinka fosfoetanoliamiinimolekyylin muodostavien alkuaineiden atomit esittävät atomimassaa yhtä suuri kuin vastaavasti 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol ja 31 g / mol, sen moolimassa on 141 g / mol.
Fosfoetanoliamiinin pääominaisuudet
a) Biokemialliset ominaisuudet
Koska fosfoetanoliamiinilla on typpiatomi sitoutuneena kahteen vetyatomiin, sitä pidetään biokemiallisesti yksi Miina ensisijainen. Muille kirjoittajille hän se on a monoesteri (koska sillä on happoryhmään kiinnittynyt orgaaninen radikaali), mikä voidaan todistaa sillä, että se osallistuu kehon lipidien synteesiin.
lisäksi aminoryhmä (NH2), fosfoetanoliamiinimolekyylissä on myös a fosfaattiryhmä (koostuu fosforista, hapesta ja vedystä ja ryhmästä Hiilivety).
b) Fyysiset ominaisuudet
Se on valkoinen kiinteä aine huoneenlämmössä.
Vastakkaisuus
Fosfoetanoliamiinilla on erittäin elektronegatiivisia atomeja, kuten hapen ja typen tapauksessa. Siksi se on a polaarinen molekyyli.
Molekyylien väliset yhteisvaikutukset
Koska fosfoetanoliamiinimolekyylillä on useita OH-ryhmiä ja NH-ryhmä, se suorittaa useita vetysidokset molekyylien välillä. Koska vetysidokset ovat voimakkaita molekyylien välisiä voimia, tämän aineen sulamis- ja kiehumispisteet ovat suurempia kuin nolla.
- Liukoisuus
Kun fosfoetanoliamiinimolekyyli suorittaa vetysidoksia, se siis esiintyy hyvä liukoisuus veteen ja hapetettuihin orgaanisiin liuottimiin (kuten alkoholit, ketonit, eetterit jne.).
Kemialliset toiminnot kehossa
Muodosta fosfolipidejä, kuten fosfatidyylikoliini ja fosfatidyylietanoliamiini (esimerkkejä solukalvoa muodostavista lipideistä);
Signaalitoiminto (osoittaa vasta-aineille toimintapaikan) makrofagien (solu, joka on vastuussa kiinteiden hiukkasten tai vieraiden solujen tuhoamisesta organismille) toiminnalle;
Apoptoosi (ohjelmoitu solukuolema);
Solusäännöt (solukalvon elektrolyyttitasapaino);
Rasvahappojen latautuminen mitokondrioihin;
Mitokondrioiden aineenvaihdunnan säätely (ATP-tuotanto).
Esimerkki fosfoetanoliamiinin synteesistä
Laajasti käytetty menetelmä fosfoetanoliamiinimolekyylien tuottamiseksi on menetelmä, joka käyttää etanoliamiinia ja fosforihappoa emäksisinä kemiallisina reagensseina, jotka on esitetty alla:
Etanoliamiinia ja fosforihappoa käytetään fosfoetanoliamiinin tuottamiseen
Kun fosforihappo on vuorovaikutuksessa etanoliamiinin kanssa, hapossa olevan hydroksyylin (OH) vety on vuorovaikutuksessa etanoliamiinissa olevan hydroksyylin (OH) kanssa muodostaen vesimolekyylin. Pian sen jälkeen etanoliamiinin hiili (missä OH oli) sitoutuu hapon happeen (missä H oli).
Yhtälö, joka edustaa fosfoetanoliamiinisynteesireaktiota
Minun luona Diogo Lopes Dias
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
