Karyotype on joukolle annettu nimi kromosomit tietylle lajille ja sillä on tyypillinen muoto, koko ja lukumäärä. Näiden kromosomien morfologia on vakio lajille, mutta lukumäärä voi vaihdella kromosomimuutosten yhteydessä.
→ Karyotyypin valmistelu
Kariotyypin valmistuksessa tiivistetyt kromosomit järjestetään pareittain.. Tämän organisaation avulla voidaan arvioida tietyn lajin kaikkia näitä rakenteita. Sisään Ihmisillä on 46 kromosomia, jotka on järjestetty 23 pariin.. Parin muodostavilla kromosomeilla on sama koko ja sijainti sentromereillä.
Kariotyypin valmistamiseksi on välttämätöntä käyttää somaattisia soluja, koska ne ovat diploideja. Sitten tehdään hoito stimuloimaan mitoosi ja sitten nämä solut viljellään. Tämän jälkeen solujen jakautuminen keskeytyy metafaasi, vaihe, jossa havaitaan suurin kromosomien kondensaatio.
Solut värjätään ja analysoidaan mikroskoopilla, johon on kiinnitetty kameraValokuvausmenetelmällä kromosomien kuva on järjestetty järjestämään kukin kromosomipari. Joten meillä on kariotyyppi.
→ Kromosomikaava
Kromosomaalikaava on tapa kuvata organismin karyotyyppiäIhmislajin normaalia karyotyyppiä voidaan kuvata 46, XX tai 46, XY, jossa kromosomien ensimmäinen lukumäärä on edustettuna pilkulla ja sukupuolikromosomien osoittamisella. Täten, 46, XX vastaa naisen kariotyyppiä; ja 46, XY edustaa uroksen karyotyyppiä.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Klo kromosomimuutokset Numeeriset numerot tulee ilmoittaa sukupuolikromosomien jälkeen, sen jälkeen merkki (+ tai -) ja sairastunut kromosomi. Downin oireyhtymän tapauksessa, koska kromosomi 21 on lisääntynyt, kaava on 47, XX, +21 tai 47, XY, +21. Huomaa, että 47 kromosomia on edustettuina luvun 46 sijasta ihmisen normaalissa karyotyyppikaavassa. Monosomian 7 tapauksessa karyotyypin on oltava 45, XX, -7 tai 45, XY, -7. Kun kromosomimuutokset vaikuttavat sukupuolikromosomeihin, voimme tunnistaa ne myös heidän kaavojensa kirjoituksessa. Esimerkki on Turnerin oireyhtymä, jota edustaa 45, X.
→ Karyotyypin merkitys
Karyotyypit ovat tärkeitä, koska niiden avulla voidaan analysoida yksilöiden kariotyyppejä ja havaita joitain geneettisiä muutoksia, kuten rakenteelliset ja numeeriset. Esimerkki on Downin syndrooma, geneettinen muutos, jolla on kolme kromosomia 21.
Kirjoittanut Ma Vanessa Sardinha dos Santos
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Mikä on kariotyyppi? "; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Pääsy 29. kesäkuuta 2021.
