Miksi intialaiset ovat alttiimpia kehittämään harvinaisia ​​geneettisiä sairauksia?

Kun puhutaan geneettisiä sairauksia harvinaista, on tavallista, että luettelossa esiintyy itäinen maa. Yksi tällainen maa on Intia, jossa väestö on alttiimpi geneettisille poikkeavuuksille. Haluatko tietää miksi? Jatka lukemista.

Mikä on intialaisten geneettisten sairauksien perimmäinen ongelma?

Ministeriön mukaan Terveys Intiassa harvinaisiksi pidettyjen geneettisiä sairauksia sairastavien määrä on yli kahdeksan miljoonaa. Olosuhteet ovat kuitenkin monipuoliset ja niissä esiintyy yli viisituhatta erityyppistä sairautta.

Tutkijoille syy, miksi Intian väestö on alttiimpi geneettisten sairauksien kehittymiselle Harvinaista on endogaamisten avioliittojen harjoittaminen saman yhteisön jäsenten välillä, suhteella tai ilman sukulaisuus.

Genetiikan asiantuntija Thangarajin mukaan kun geneettisen mutaation syy on resessiivinen eli se ilmenee Jos hallitsevaa geeniä ei ole, leviäminen tapahtuu sukupolvien yli ja esiintyy jopa saman yhteisön jäsenillä, jotka eivät ole sukulaisia.

Nykyään tiedeyhteisö tietää, että Aasian mantereen eteläosassa sijaitsevat intialaiset populaatiot ovat alttiimpia harvinaisten geneettisten sairauksien kehittymiselle.

Intian hallitus ei kiinnitä riittävästi huomiota tautien torjuntaan

Intiassa hallitus ei kiinnitä tapaukseen juurikaan huomiota, koska se vaikuttaa pieneen osaan väestöstä. Lisäksi taloudellisten resurssien ja lääketieteellisten laitteiden puute vaikeuttaa myös harvinaisten geneettisten sairauksien kehittymisen hallintaa.

Vuonna 2017 laadittiin jopa kansallinen harvinaisten sairauksien politiikka, mutta seuraavien vuosien tarkistuksista huolimatta ongelman hallintaan ei saatu konkreettisia tuloksia.

Maailmanlaajuisesti yli 350 miljoonaa ihmistä kärsii geneettisistä sairauksista. Koska kyseessä on pieni ehdokas, tutkimukseen ja hoitoon osoitettua budjettia on yleensä vaikea käyttää Intiassa, jossa tuhannet kärsivät epävarmasta julkisesta terveydenhuoltojärjestelmästä.