Toinen mRNA-rokotteen testausvaihe saapuu ensi vuoden toiseen testausvaiheeseen. Tämän vaiheen jälkeen rokote etenee lääkeyhtiöiden MSD: n ja Modernan ohjeiden mukaisesti kolmanteen kliiniseen testiin ennen hyväksymistä. Rokotteen tieteellinen nimi on Mrna-4157/v940, ja se käyttää samaa tekniikkaa, jota sovellettiin Covid-19-rokotteeseen.
Lue lisää: Valeuutiset vaikuttivat lasten rokotusmäärien laskuun
Katso lisää
Japanilainen yritys asettaa aikarajoituksia ja hyötyy
Varoitus: TÄMÄ myrkyllinen kasvi joutui nuoren miehen sairaalaan
Äskettäin tutkimukseen lisätyssä viimeisessä vaiheessa asiantuntijat testasivat mRNA-rokotteen yhdessä monoklonaalisen vasta-aineen Keytruda kanssa potilailla, joita hoidettiin ihosyöpään (melanooma). Noin 157 henkilöä osallistui tutkimukseen vapaaehtoisina.
Viimeinen testitulos
Lääkeyhtiöt sanoivat, että rokote yhdessä vasta-aineen kanssa pienensi henkilön riskiä sairastua samaan tautiin uudelleen. Toistaiseksi tutkimuksen toisen vaiheen tietoja ei ole vielä julkaistu yhteenkään tieteelliseen julkaisuun.
Miten rokote toimii?
Immuniteettivalmisteena mRNA-rokotteet sisältävät molekyylin, joka saa solut tuottamaan proteiineja kehossa. Immuunijärjestelmä vastaanottaa nämä proteiinit, ja niiden kautta elimistö tunnistaa taudin ja estää sen kehittymisen.
Lisäksi rokotteessa on käytetty samaa tekniikkaa, joka edisti rokotetta Covid-19:tä vastaan, kuten Modernan pääjohtaja Stéphane Bancel on osoittanut.
"MRNA: n käyttö oli transformoivaa [immunisaatioon] Covid-19:ää vastaan, ja nyt ensimmäistä kertaa osoitti, että mRNA: lla voi olla vaikutusta kliinisen tutkimuksen tuloksiin melanooma".
Jos testit hyväksytään, rokote sisältää muitakin onkologisia tapauksia.
"Brasilia on maailman toinen maa, jossa on eniten ihosyöpää, ja molempien mRNA-rokotteen yhdistävien yritysten välinen tiedon yhdistelmä Immunoterapia on innovaatio, joka voi auttaa tuomaan suuria etuja brasilialaispotilaille", huomautti Marcia Abadi, MSD: n lääketieteellinen johtaja. Brasilia.
Onko viimeisellä testivaiheella suunniteltu päivämäärä?
Tähän mennessä tehtyjen testien tulokset ovat osoittaneet syöpärokotteen myönteisiä puolia. Vuoteen 2023 mennessä rokotteiden hyväksymisen kolmen päävaiheen odotetaan olevan jo saatu päätökseen.
Ennen kolmatta vaihetta on kuitenkin välttämätöntä, että elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) julkaisee hyväksynnän Yhdysvalloissa tai Anvisa (National Health Surveillance Agency) julkaistakseen sen Brasiliassa.
Elokuvien ja sarjojen ja kaiken elokuvaan liittyvän ystävä. Aktiivinen utelias verkoissa, aina yhteydessä verkkotietoihin.