tutkijat alkaen Cold Spring Harbor -laboratorio (CSHL) haastaa ASD: n genetiikan perinteisen ymmärtämisen. Autismi (TEA). Vastoin vallitsevaa ajatusta, että ASD-sisarukset jakavat enemmän äidin genomia, apulaisprofessori Ivan Iossifov ja CSHL-professori Michael Wigler paljasti, että monissa tapauksissa isällä on tärkeämpi geneettinen rooli. merkittävä.
Tämä löytö kääntää aiemmin vakiintuneen käsikirjoituksen päälaelleen ja tarjoaa uuden näkökulman geneettisiin vaikutuksiin ASD: n kehitykseen, mikä on yllättävää.
Katso lisää
Puuron "voimat": tutustu kauran hyötyihin…
Espressokahvi on liittolainen Alzheimerin taudin ehkäisyssä, sanoo tutkimus
Autismispektrihäiriö (ASD)
Sinä Autismispektrihäiriöt (ASD) Se kattaa laajan valikoiman neurologisia ja kehityshäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa moniin ihmisen elämän osa-alueisiin. Saattaa olla vaikeuksia kommunikaatiossa, sosiaalisessa vuorovaikutuksessa, oppimisessa ja käyttäytymisessä.
Oireet, kuten toistuva käyttäytyminen ja rajoitetut kiinnostuksen kohteet, ovat myös yleisiä. Yhdysvalloissa on arvioitu, että noin joka 36. lapsi kärsii ASD: stä.
Tämä tila vaatii riittävää ymmärrystä ja tukea ASD-potilaiden hyvinvoinnin ja terveen kehityksen edistämiseksi.
Viimeisten kahdenkymmenen vuoden aikana tutkijat Cold Spring Harbor -laboratorio (CSHL) ovat johtaneet kattavaa pyrkimystä selvittää autismin geneettistä alkuperää. Tänä aikana he tunnistivat tuhansia geenejä, jotka mutatoituessaan voivat edistää autismispektrihäiriön (ASD) kehittymistä lapsilla.
Tutkijat löytävät tärkeän osan geneettistä rakennetta ja vanhempien roolia
Näistä merkittävistä löydöistä huolimatta on edelleen ASD-tapauksia, joita ei voida selittää muunnelmilla. geneettinenjo tiedossa.
Päättäneet löytää nämä "kadonneet lähteet" tutkijat Ivan Iossifov ja Michael Wigler aloittivat uuden tutkimuksen selvittääkseen ASD: n muita geneettisiä syitä. Tutkimuksessa he tutkivat yli 6 000 tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneen perheen genomeja.
Yllättäen he havaitsivat mielenkiintoisen kuvion perheissä, joissa oli vähintään kaksi lasta, joilla oli diagnosoitu ASD: sisaruksilla oli odotettua suurempi osa isän genomista.
Kuitenkin perheissä, joissa vain yhdellä lapsista oli ASD, isän genomiosuus oli pienempi.
Tämä löytö paljastaa paitsi mahdollisen uuden geneettisen vaikutuksen lähteen ASD: ssä, myös herättää kiehtovan kysymyksen siitä, voivatko muut sairaudet noudattaa samoja geneettisiä sääntöjä.
Lisäksi tutkimus tasoittaa tietä tuleville tutkimuksille erilaisten neurologisten sairauksien ja sairauksien geneettisestä alkuperästä. kehitystä, sekä johtaa tarkempiin varhaisiin diagnoosiin ja syvempään ymmärrykseen autismista kokonaisuutena.
Selkeämmällä ymmärryksellä autismin geneettisistä syistä, koulutusalan ammattilaiset ja terapiaavoivat mukauttaa menetelmiään ja strategioitaan ASD-potilaiden yksilöllisiin tarpeisiin ja tarjota tehokkaampaa ja kohdennettua tukea.
Elokuvien ja sarjojen ja kaiken elokuvaan liittyvän ystävä. Aktiivinen utelias verkoissa, aina yhteydessä verkkotietoihin.