Normaalit punasolut ovat levyn muotoisia, joustavia ja niillä on tyypin A hemoglobiini. Sen lisäksi, että tämä pigmentti on vastuussa näiden solujen punaisesta väristä ja siten verestämme, se mahdollistaa hapen kuljettamisen kehon eri alueille.
Funktionaalisen hemoglobiinin matala pitoisuus veressä luonnehtii anemiaksi kutsuttuja sairauksia. Yleensä tämä tila liittyy yhden tai useamman ravintoaineen puutteeseen, ja rauta on vastuussa useimmista tapauksista.
Sirppisoluanemiasta tapahtuu, että ihmisillä, joilla on tämä tauti, on hemoglobiini S, eikä hemoglobiini tyyppi A. Sillä on yhtenä pääominaisuutena se, että se kiteytyy tilanteissa, joissa hapen lasku, jolloin punasolujen seinät rikkoutuvat, muuttuvat jäykiksi, pitkänomaisiksi ja muotoisiksi a Viikate.
Siksi meillä on seurauksena punasolut, jotka eivät ole kestäviä ja jotka morfologiansa vuoksi estävät veren kulkeutumista joidenkin pienikokoisempien verisuonten läpi ja heikentävät myös veren hapetusta kankaat. Siksi tätä tautia sairastava henkilö tuntuu väsyneeltä ja tuskalliselta etenkin luissa ja nivelissä. Lisäksi tällaisella yksilöllä on taipumus olla kasvun hidastumista, haavaumia jaloissa (pääasiassa nilkan lähellä), altis infektioille, ja heidän ihonsa ja silmänsä ovat kellertäviä.
Sirppisoluanemia on geneettinen ja perinnöllinen alkuperä. Ilmentymiseksi on kuitenkin välttämätöntä, että kyseinen henkilö saa sekä isältä että äidiltä muutetun geenin. Jos saat sen vain yhdeltä vanhemmastasi, kyseiselle henkilölle luonnehditaan sirppisoluominaisuus, joka ei kehitä sairautta. Kuitenkin, jos sinulla on lapsi, jolla on sairauskumppani tai sama tila, on mahdollista, että lapsi syntyy sirppisoluanemiaa.
diagnosoitu jalkatesti (samoin kuin fenyyliketonuria ja synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta), toinen tapa tunnistaa tämä tila on testi nimeltä hemoglobiinielektroforeesi. On asianmukaista korostaa lääketieteellisen avun hakemisen merkitystä sulkea pois tai vahvistaa sirppisoluanemia, ihmisille, joilla on tällaisia tapauksia perheessä ja joita ei ole testattu jalka.
Hoidon osalta, koska se on parantumaton sairaus, lääketieteellinen seuranta on tärkeää, jotta voidaan parantaa sairautta potilaan elämänlaatu, kuten kivun hallinta, kehon kudosten parempi hapettuminen ja sydänsairauksien ehkäisy komplikaatioita.
Uteliaisuudet:
Sirppisoluanemia on yksi yleisimmistä perinnöllisistä sairauksista Brasiliassa ja maailmassa; ja se on yleisempää afro-jälkeläisväestön keskuudessa.
Kirjoittanut Mariana Araguaia
Biologi, ympäristökasvatuksen asiantuntija
Brasilian koulutiimi
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
