Yksi korvausreaktio se perustuu kahden eri reagenssin komponenttien väliseen vaihtoon. Yhdisteet, joilla on suurempi stabiilisuus (tyydyttyneitä, toisin sanoen vain yksinkertaisia sidoksia hiilen välillä), todennäköisemmin käyvät läpi tämän prosessin. Bentseeni voi kuitenkin myös tehdä sen.
Tiedämme sen bentseeni kaksoissidoksia on kolme (kolme pi-sidosta), ts. tämä yhdiste on tyydyttymätön, mutta nämä kaksinkertaistuvat läpi koko ajan resonanssin (kolmen pi-sidoksen sijainnin vaihtelun). Tästä syystä sen rakenteella on suurempi vakaus, koska sidokset kulkevat kaikkien hiilien läpi.
Bentseenissä voi esiintyä korvausreaktioita:
Halogenointi;
Nitraus;
Sulfonointi;
Alkylointi;
Asylointi.
a) Halogenointi
Tässä reaktiossa bentseeni on vuorovaikutuksessa halogeenien (Br2Cl2 Hei2), aina läsnä ollessa katalyyttiä, joka voi olla epäorgaaninen suola (AlCl3, FeCl3 ja FeBr3). Prosessi tapahtuu vaihtamalla bentseenivety halogeeniatomiksi. Tuloksena on orgaanisen halogenidin muodostuminen ja halogenoitu hydridi. Katso esimerkki:
Yhtälö, joka edustaa bentseenin halogenointia käyttämällä molekyyliklooria (Cl2)
b) Nitraus
Tässä reaktiossa bentseeni on vuorovaikutuksessa typpihapon (HNO3), aina rikkihappokatalyytin (H2VAIN4) ja lämmitys. Prosessi tapahtuu vaihtamalla vety bentseenistä NO-ryhmään2 hapon. Tuloksena on a: n muodostuminen nitroyhdiste ja vettä.
Yhtälö, joka edustaa bentseenin nitrausta typpihapon avulla
c) Sulfonointi
Tässä reaktiossa bentseeni on vuorovaikutuksessa rikkihapon (H2VAIN4), aina rikkitrioksidikatalyytin (SO3) ja lämmitys. Prosessi tapahtuu vaihtamalla vety bentseenistä SO-ryhmän kanssa3H happoa. Tuloksena on muodostelma happo sulfoninen ja vettä.
Yhtälö, joka edustaa bentseenin sulfonointia käyttämällä rikkihappoa
d) Alkylointi
Tässä reaktiossa bentseeni on vuorovaikutuksessa a orgaaninen halogenidi (R-X), aina läsnä ollessa katalyytti alumiinitrikloridi (AlCl3) ja lämmitys. Prosessi tapahtuu vaihtamalla vety bentseenistä R-ryhmän (orgaaninen substituentti) halogenidista. Tuloksena on haarautuneen aromaattisen hiilivedyn muodostuminenja epäorgaaninen happo (HX).
Yhtälö, joka edustaa bentseenin alkylointia käyttämällä kloorimetaania
e) Asylointi
Tässä reaktiossa bentseeni on vuorovaikutuksessa happohalogenidin kanssa, joka voidaan esittää etanoyylikloridilla:
Etanoyylikloridin rakennekaava
Reaktio tapahtuu katalyytti alumiinitrikloridi (AlCl3) ja yksi vety vaihtuu bentseenistä koko happohalidiryhmään (lukuun ottamatta X-halogeenia). Tuloksena on a: n muodostuminen ketoni ja epäorgaaninen happo (HX). Katso esimerkki:
Yhtälö, joka edustaa bentseenin asylointia käyttämällä etanoyylikloridia
Minun luona. Diogo Lopes Dias
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-no-benzeno.htm
