THE retinoblastooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa lapsiin ja vaikuttaa verkkokalvon soluihin, joissa sijaitsevat fotoreseptorit, jotka muuttavat valon aivojen tulkitsemiksi impulsseiksi. aivot kuten kuvat. Silmämuutokset, kuten valkoinen pupillirefleksi ja strabismus, voivat viitata ongelmaan, joten niitä ei pidä jättää huomiotta.
On tärkeää, että vanhemmat tai huoltajat ovat tietoisia muutoksista silmät lapsistaan ja vievät lapset säännöllisesti silmälääkäriin. Varhainen diagnoosi on välttämätöntä onnistuneelle hoidolle, joka vaihtelee potilaasta toiseen ja voi sisältää sädehoitoa ja kemoterapiaa.
Tietää enemmän: Mikä on lapsuuden syöpä?
Yhteenveto retinoblastoomasta
Retinoblastooma on a syöpä joka vaikuttaa verkkokalvoon.
Se tapahtuu yleensä ennen viiden vuoden ikää.
Se voi vaikuttaa vain yhteen silmään tai molempiin.
Valkoista pupillarefleksiä (leukocoria) pidetään taudin yleisimpana oireena.
Retinoblastooma voidaan hoitaa. Varhainen diagnoosi on kuitenkin välttämätöntä.
Hoito vaihtelee henkilöittäin ja riippuu muun muassa taudin vaiheesta.
Mikä on retinoblastooma?
Retinoblastooma on eräänlainen verkkokalvoon vaikuttava syöpä ja voi vaikuttaa yhteen tai molempiin silmiin. Verkkokalvo on olennainen osa silmää, koska siinä sijaitsevat fotoreseptorit. Nämä ovat vastuussa valon vastaanottamisesta ja sen muuttamisesta hermoimpulssiksi, joka viedään aivoihin, joissa kuvat tulkitaan. Jos retinoblastoomaa ei löydetä ja hoideta ajoissa, se voi johtaa näön menetykseen ja jopa kuolemaan.
Terveysministeriön mukaan retinoblastooma é primaarinen kasvain nvoi yleinen lasten silmissä ja esiintyy yleensä varhaislapsuudessa tai imeväisillä ja voi esiintyä syntymästä lähtien. Tämä kasvain esiintyy kahdella eri tavalla.
→ Perinnöllinen retinoblastooman esiintyminen
Perinnöllisissä retinoblastooman tapauksissa lapsella on mutaatio, joka vaikuttaa kasvaimen suppressorigeeniin, joka tunnetaan nimellä RB1. Yleensä geenin mutaatio periytyy yhdeltä vanhemmista. Se voi kuitenkin olla mutaatio, joka alkaa yksilön kehosta ja siirtyy sitten jälkeläisiin.
→ Retinoblastooman satunnainen esiintyminen
Kun retinoblastooma on satunnainen, tauti ilmaantuu yleensä yli vuoden ikäisille lapsille, kun taas RB1-geenin mutaatiosta johtuva retinoblastooma kehittyy ennen tätä ajanjaksoa. Satunnaiset tapaukset ovat seurausta a solu, joka alkaa lisääntyä hallitsemattomasti.
Tärkeä: Geneettisen tekijän vuoksi on tärkeää, että perheet, joilla on ollut tämä kasvain, ilmoittavat asiasta lastenlääkärille ja silmälääkärille.
Retinoblastooman tyypit
→ Unifocal tai unifocal retinoblastooma
Unifocal tai unifocal retinoblastooma on yksi retinoblastooman tyypeistä, jolle on ominaista se, että se vaikuttaa vain yhteen silmään. Se on usein taudin satunnainen muoto.
→ Kahdenvälinen tai multifokaalinen retinoblastooma
Bilateraalinen tai multifokaalinen retinoblastooma on yksi kasvaimen kliinisistä muodoista, jolle on ominaista se, että se vaikuttaa molempiin silmiin ja on lähes aina perinnöllinen.
→ Kolmipuolinen retinoblastooma tai PNET-retinoblastooma (primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain)
Tämäntyyppinen retinoblastooma vaikuttaa vain lapsiin, joilla on kahdenvälinen perinnöllinen retinoblastooma. A: n mukaan. Ç. Camargo Cancer Center, kolmipuolinen retinoblastooma ilmenee, kun siihen liittyvä kasvain muodostuu aivojen primitiivisissä hermosoluissa.
Tiedä myös: Lymfooma - pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa imusolmukkeeseen
Retinoblastooman oireet
Retinoblastooma esiintyy mm pääoire on leukocoria tai kissan silmämerkki. Se on pupillissa oleva valkoinen refleksi, joka johtuu valonlähteen osumisesta kasvaimeen, mikä estää valon kulkeutumisen. Tämä heijastus voidaan havaita esimerkiksi otettaessa kuvaa kameran salamalla.
Leukokorian lisäksi lapsella, jolla on retinoblastooma, voi olla muita oireita, kuten:
siristää silmiään;
silmän kipu;
huono näkyvyys;
sidekalvotulehdus;
punoitus;
liioiteltu valoherkkyys (fotofobia);
silmämunan muodonmuutos.
Retinoblastooman vaiheistus
Retinoblastooma voi jäädä rajoittuneeksi silmään (silmänsisäinen) tai päästä muihin kehon osiin (ulkoinen). Yleensä diagnoosi tehdään yleensä kasvaimen ollessa vielä rajoittunut silmään, joten staging-järjestelmät liittyvät yleensä vain silmänsisäiseen retinoblastoomaan.
Voimme jakaa nämä kasvaimet viiteen ryhmään silmänsisäisen retinoblastooman kansainvälisen luokituksen mukaan, jotka ovat ryhmät A, B, C, D ja E.
Ryhmässä A ovat pieniä kasvaimia, jotka rajoittuvat verkkokalvoon.
E-ryhmässä, asteikon viimeisessä, on laaja kasvain, joka on levinnyt suureen osaan silmää, mikä vaikeuttaa rakenteen säilyttämistä.
Retinoblastooman diagnoosi
Retinoblastooman varhainen diagnoosi on ratkaisevan tärkeää onnistuneen hoidon kannalta. Tätä varten on välttämätöntä suorittaa tentit oftalminen rutiinia alkuvuosina lapsesta ja hänen silmiensä huolellinen analyysi.
Strabismus ja valkoisen täplän kehittyminen iirikselle ovat varoituksia, joita ei voida jättää huomiotta. Kasvaimen diagnoosin tekee kuitenkin lääkäri analyysien, kuten silmänpohjatutkimuksen ja ultraäänitutkimuksen avulla. Normaalisti biopsiaa ei pitäisi tehdä.
Katso myös: Vinkkejä lasten silmien terveyden ylläpitämiseen
→ Näöntesti
Tärkeintä on korostaapieni silmäkoetai punainen refleksitesti (RRT) retinoblastooman ja muiden silmäongelmien, kuten:
kaihi;
glaukooma synnynnäinen.
Terveysministeriön "Lasten silmien terveydenhuollon ohjeet: varhainen havaitseminen ja puuttuminen näkövammaisuuden ehkäisyyn" mukaan,
kaikille vastasyntyneille on suoritettava aktiivihoito ennen synnytysosastolta kotiutumista ja vähintään 2-3 kertaa vuodessa kolmen ensimmäisen elinvuoden aikana.
Joten jos lasta ei ole testattu syntymän jälkeen, on tärkeää käydä lääkärissä. Lisäksi, kuten ohjeessa korostetaan, uudelleenarviointi on välttämätöntä, vaikka testaus olisi tehty synnytysosastolla.
Retinoblastooman hoito
Retinoblastooma on eräänlainen syöpä, joka voidaan parantaa. Hoito perustuu sairauden kehitysvaiheeseen ja lapsen yleiseen terveyteen, joten a yksilöllistä hoitoa. Jotkut tekniikat, joita voidaan ottaa käyttöön, ovat:
kemoterapia;
sädehoito;
kryoterapia;
laserhoito;
silmämunan kirurginen poisto (äärimmäisissä tilanteissa).
Kirjailija: Vanessa Sardinha dos Santos
Biologian opettaja
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
