Hiilivedyt ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joissa on vain hiili- ja vetyatomeja, CxHy.
Ne ovat tärkeimpiä orgaanisessa kemiassa tutkittuja yhdisteitä, joita käytetään jokapäiväisessä elämässä. Niitä saadaan yleensä öljystä ja siksi niitä on sen johdannaisissa, kuten bensiinissä, kerosiinissa, dieselöljyssä, Nestekaasu (nestekaasu), maakaasu, parafiini, vaseliini, erilaiset polymeerit, kuten muovit ja kumit, toiset. Aidon antamiseksi ne vastaavat 48% Brasilian energiamatriisista.
Ne ovat ei-polaarisia yhdisteitä, joiden molekyyleillä on heikko vuorovaikutus indusoidun dipolityypin kanssa. Tästä syystä ne ovat liukoisia muihin ei-polaarisiin aineisiin, mutta ne ovat käytännössä liukenemattomia veteen, joka on polaarista. Hiilivedyt, joissa on 1 - 5 hiiltä, ovat kaasumaisia, kuten metaanikaasu (CH4). Ne, joilla on 5-17 hiiliatomia, ovat nesteitä, kuten yksi bensiinin pääainesosista, isoktaani (C8H19). Ne, joissa on yli 17 hiiliatomia, ovat kiinteitä, kuten C36H74, joka on yksi parafiinin komponenteista.
Bensiini on murto öljyä, joka koostuu hiilivetyjen seoksesta
Hiilivedyt ovat vähemmän tiheitä kuin vesi ja useimmat ovat huonosti reaktiivisia.
Koska hiili on neliarvoinen (se voi muodostaa neljä sidosta), se sitoutuu eri tavoin muiden hiiliatomien ja vetyjen kanssa yksittäisten, kaksois- ja kolmoissidosten kautta. Tämän perusteella hiilivedyt voidaan jakaa eri ryhmiin, jotka ovat:
* Alkaanit: Kun hiilien välillä on vain yksittäisiä sidoksia. Niitä kutsutaan myös parafiineiksi (latinaksi oleum, mikä on "öljy" ja affinis, mikä tarkoittaa "affiniteettia", koska ne ovat öljyisiä yhdisteitä).
Kynttilät koostuvat periaatteessa alkaanien seoksesta
Sen yleisen kaavan antaa CeiH2n + 2 (missä n = mikä tahansa kokonaisluku):
Esimerkkejä:
CH4: n = 1;
H3Ç? CH3: Ç2H6: n = 2;
H3Ç? CH2 ? CH2 ? CH3: Ç4H10: n = 4.
* Alkeenit: Kun hiilien välillä on kaksoissidos. Niitä kutsutaan myös olefiineiksi (latinaksi parum, mikä on "pieni", ja affinis, mikä tarkoittaa "affiniteettia", toisin sanoen "pientä affiniteettia", koska ne ovat vähän reaktiivisia yhdisteitä). Sen yleisen kaavan antaa CeiH2n:
Esimerkkejä:
H2Ç? CH2: Ç2H4;
H2Ç? CH? CH3: Ç3H6;
H3Ç? CH? CH? CH3: Ç4H8.
* Alkynes: Kun hiilien välillä on kolmoissidos. Sen yleisen kaavan antaa CeiH2n-2:
Esimerkkejä:
HC1CH: C2H2;
HC ≡C? CH3: Ç3H4;
H3Ç? C ≡ C? CH3: Ç4H6.
* Alkadieenit: Kun hiilien välillä on kaksi kaksoissidosta. Sen yleinen kaava on CeiH2n-2:
Esimerkkejä:
H2Ç? HC? CH? CH2: Ç4H6;
H3Ç? H2Ç? CH? Ç? CH2: Ç5H8.
* Sykliset hiilivedyt: Kun sen rakenne on suljettu ketju.
Esimerkkejä:
Esimerkkejä syklisistä hiilivedyistä
* Aromaatit: Kun heillä on ainakin yksi aromaattinen ydin tai bentseenirengas, kuten alla on esitetty.
Bentseenin rakennekaava ja yksinkertaistettu rakennekaava
Alla olevista teksteistä saat lisätietoja kustakin näistä hiilivetyjen alaryhmistä ja siitä, miten tämä orgaaninen toiminto on nimikkeistö.
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-hidrocarbonetos.htm
