klo hapetusreaktiot sekundaaristen alkoholien kanssa ovat ne, joissa vuorovaikutus orgaanisen yhdisteen ryhmästä alkoholit, jonka on oltava toissijainen, ja niin kutsuttu Bayer-reagenssi (KMnO4) happamassa väliaineessa.
Aina kun Bayerin reagenssi on happamassa väliaineessa (aq/H+), se käy läpi hajoamisreaktion, josta syntyy kaliumoksidia, mangaanioksidia II ja nousevia happeja, kuten voimme nähdä seuraavasta yhtälöstä:
2 kmnO4 (vesi/H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
Missä tahansa hapetusreaktiossa syntyviä happeja, joka on peräisin kaliumpermanganaatin hajoamisesta happamassa väliaineessa, hyökätä hiiliketjuja vastaan joissa on pi-sidoksia hiilen välillä (alkeenit, alkyynit ja alkadieenit) tai jotka ovat suljettuja (syklaanit, aromaattiset syklienit), jolloin syntyy uusia kemiallisia yhdisteitä.
Siinä tapauksessa että hapetusreaktio sekundaarisissa alkoholeissa, ennen kuin ymmärrät reaktiomekanismin, on tarpeen muistaa sekundaarisen alkoholin käsite. kutsutaan sekundaarinen alkoholi sellainen, jossa hydroksyyli (OH) on kytketty a
toissijainen hiili (hiili sitoutunut suoraan kahteen muuhun hiiliatomiin). Katso sekundaarisen alkoholin esitys:
Sekundaarisen alkoholin yleinen rakennekaava
Jokaisessa alkoholien hapetusreaktiossa syntyneet hapet hyökkäävät hydroksyyliryhmän sisältävässä hiilessä sijaitseviin vetyihin. Sekundaaristen alkoholien hapettumisreaktioiden tapauksessa hapeilla on vain yksi vetyatomi hyökätäkseen kussakin tämäntyyppisen alkoholin rakenteessa.
Syntyvä happi hyökkää sekundaarista alkoholia vastaan
Hyökkääessään hydroksyylihiilessä (OH) olevaa vetyä (H) vastaan muodostuva happi ([O]) muodostaa uuden hydroksyylin samalla hiilellä. Joten meillä on gemino dioli vankilassa. Koska geminodioli (HO – C – OH) on epästabiili, se hajoaa vesimolekyyliksi.Kuitenkin yhdestä hydroksyylistä jääneen hiilen ja hapen väliin muodostuu kaksoissidos (pi ja sigma).
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on muutakin ;)
Sekundaarisen alkoholin hapettumisen kemiallinen yhtälö
Sekundaaristen alkoholien hapetusreaktiosta peräisin oleva tuote on aina a ketoni, koska kaksoissidos syntyy aina sekundäärisessä hiilessä, mikä johtaa karbonyyliin kahden hiilen väliin, jolloin muodostuu ketoni.
Katso nyt a esimerkki hapettumisreaktiosta sekundaarisissa alkoholeissa.
Esimerkki: Butaani-2-oli
O butan-2-oli on sekundaarinen alkoholi, koska hydroksyyli on kiinnittynyt sekundääriseen hiiliatomiin. Joten hiilessä, jossa on hydroksyyli, on vain yksi vety. Voimme tarkistaa tämän tosiasian alla olevasta rakenteesta:
Kun se altistetaan väliaineelle, joka sisältää vettä, happoa ja KMnO: ta4 (Bayerin reagenssi), nouseva happi hyökkää vetyäsi, muuttuu uudeksi hydroksyyliksi, mikä johtaa geminodioliin.
Lopuksi tapahtuu kahden geminodiolin sisältämän hydroksyylin hajoamista, jolloin tuloksena on vesimolekyyli ja ketoni, koska on tarpeen luoda sidos hiilen ja yhden hajonneiden hydroksyylien hapen välille.
voimme edustaa koko butan-2-olin hapetusreaktion seuraavalla yhtälöllä:
Kirjailija: Me. Diogo Lopes Dias
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Sekundaaristen alkoholien hapetusreaktiot"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm. Käytetty 27.7.2021.
Kemia
Hydroksyylifunktionaalinen ryhmä, primaariset alkoholit, sekundaariset alkoholit, tertiääriset alkoholit, metanoli, glyseroli, etanoli, nitroglyseriinin valmistus, maalien valmistus, alkoholijuomien valmistus, etikkahappo, polttoaine autot.
