Friedel-Craftsin asylaatioreaktiot ovat orgaanisia substituutioreaktioita, joissa aromaattiseen renkaaseen sitoutunut vety vaihtuu asyyliryhmä, nähtävissä alapuolella:
Yleensä asylaatioreaktio tapahtuu välillä aromaattinen yhdiste se on a asyylikloridi, kuten edellä esitetty asetyylikloridi, a katalyytti (Lewis-happo), kuten alumiinikloridi.
Tämän tyyppisessä reaktiossa muodostunut tuote on a aryyliketoni.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on muutakin ;)
Alla on esimerkki bentseenin asyloinnista:
Katsotaanpa nyt tämän reaktion mekanismia yksityiskohtaisesti. Huomaa ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa, että asyylihalogenidi muodostaa asyyli-ioni, joka toimii tämän reaktion elektrofiilinä:
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemiasta
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "asylaatioreaktio"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Käytetty 27.7.2021.
