Mitä amidit ovat?

amidit ovat typpipitoisia orgaanisia yhdisteitä, joiden pääominaisuus on karbonyyliryhmän (hiilen, joka muodostaa kaksoissidoksen hapen kanssa), sitoutuu suoraan typpeen, joka puolestaan ​​voi sitoutua kahteen atomiin vety.

Amidin funktionaalinen ryhmä

Amidien luokitus

a) Yksinkertainen amidi

Ja amidi jossa on kaksi vetyä sitoutuneena funktionaalisen ryhmän typpeen.

Yksinkertaisen amidin rakennekaava

b) Monosubstituoitu amidi

Ja amidi jossa vain yksi vety on sitoutunut funktionaalisen ryhmän typpeen, koska toinen on korvattu orgaanisella radikaalilla.

Monosubstituoidun amidin rakennekaava

c) Disubstituoitu amidi

Ja amidi jossa ei ole vetyä sitoutuneena funktionaaliseen ryhmään typpi, koska ne kaikki on korvattu orgaanisilla radikaaleilla.

Disubstituoidun amidin rakennekaava

Amidien nimikkeistö

IUPAC-nimeämissääntö, jota tulisi käyttää a amidi é:

Etuliite + Infix + amidi

Jossa:

• Etuliite: liittyy aina ketjussa olevan hiilen määrään;

• Infix: liittyy aina ketjun hiiliatomien välisten sidosten tyyppiin.

Esimerkki:

5 hiiliatomia sisältävän amidin rakennekaava

Tässä esimerkissä amidi sisältää 5 (pent-etuliite) hiiliatomia ja vain yksittäisiä sidoksia (infiksi) näiden hiiliatomien välillä. Tästä syystä sen nimi on pentanamidi.

Jos amidi on haarautunut, kunkin radikaalin nimi ja asema kirjoitetaan etuliitteen eteen sovitulla tavalla. Huomaa alla oleva esimerkki:

Esimerkki: haarautunut amidi

Haaroittunut amidi, joka on strukturoitu nimikkeistöön

Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on muutakin ;)

Kuten amidi on haarautunut, on olennaista määrittää sen pääketju (jossa on suurin määrä hiiltä funktionaalisesta ryhmästä), joka on numeroitu yllä. Tässä tapauksessa pääketjussa on 6 hiiltä (heksa-etuliite), vain yksinkertaiset sidokset (infiksi) hiilten välillä ja isopropyyliradikaali hiilessä 3. Tämän amidin nimi on siksi 3-isopropyyliheksaanamidi.

Sisään monosubstituoidut tai disubstituoidut amidit, haaran sijainti ilmaistaan ​​aina N: llä, koska radikaali on suoraan yhteydessä typpeen. Jos ketjussa on toinen radiaali, se kirjoitetaan N: n radikaalin osoituksen jälkeen.

Esimerkki: substituoitu amidi

Nimikkeistöön strukturoitu korvattu amidi

Kuten tämä amidiSen lisäksi, että se on substituoitu, on haaroittunut, on välttämätöntä määrittää sen pääketju. Siten meillä on pääketju, jossa on 6 hiiltä (etuliite hex), vain yksittäisiä sidoksia (infix an) hiilen välillä, metyyliradikaali hiilessä 3 ja etyyliradikaali typessä. Siksi tämän amidin nimi on N-etyyli-3-metyyliheksaanamidi.

Amidien fysikaaliset ominaisuudet

• Ne ovat vähemmän tiheitä kuin vesi;

• Niillä on perusluonne;

• ominaisuus polaarisia molekyylejä;

• Molekyylien väliset voimat, jotka pitävät amidimolekyylejä yhdessä, ovat pysyvä dipoli;

• Niitä löytyy kiinteässä olomuodossa huoneenlämpötilassa, lukuun ottamatta metaaniamidia, joka on nestemäistä;

• Ne liukenevat hyvin veteen, kun niissä on vähän hiiliatomeja. Kuitenkin, mitä suurempi on hiilen lukumäärä, sitä pienempi liukoisuus veteen ja sitä suurempi liukoisuus orgaanisiin liuottimiin;

• Niillä on korkeammat sulamis- ja kiehumispisteet verrattuna muihin orgaanisiin yhdisteisiin.

Amidien käyttötarkoitukset

Yleisesti ottaen, amidit käytetään esim.

• Erilaisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä (tuotannossa);

• Räjähteiden valmistuksessa;

• Lakojen valmistuksessa (tietyntyyppiset hartsit);

• Lannoitteiden tuotannossa;

• Lääkkeiden tuotannossa;

• Voiteiden ja voiteiden valmistuksessa.

Kirjailija: Me. Diogo Lopes Dias

Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:

PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Mitä amidit ovat?"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm. Käytetty 27.7.2021.

Amiinit

Amiinit, amiinien luokittelu, amiinin ominaisuudet, primaarinen amiini, typpipitoiset orgaaniset yhdisteet, alkyyliradikaalit, dimetyyliamiini, etyyliamiini, trimetyyliamiini, kasviksista uutetut yhdisteet, putreskiini, kadaveriini, orgaaniset emäkset, synteesit Luomu