Sinä nitroyhdisteet niille on tunnusomaista seuraavan funktionaalisen ryhmän läsnäolo:

Sen johdannaisista tunnetuin on nitrobentseeni, joka on keltainen, myrkyllinen, veteen liukenematon, tiheä neste, jota käytetään orgaanisten aineiden liuottimena.

Nämä yhdisteet ovat erittäin reaktiivisia, joten niitä käytetään laajalti räjähteinä. Joitakin hyvin tunnettuja esimerkkejä ovat 2-metyyli-1,3,5-trinitrobentseeni tai 2,4,6-trinitrotolueeni (TNT) tai 2,4,6-dinitrotolueeni (DNG) ja trinitroglyseriini (TNG), joita räjähteen lisäksi käytetään myös sepelvaltimoiden verisuonia laajentavana aineena, jos on olemassa riski infarkti.

Yllä olevat yhdisteet ovat kaikki aromaattisia, mitä suurempi on NO: n määrä2 molekyyleissään, sitä räjähtävämpi se on. Niiden valmisteet ja ominaisuudet ovat hyvin erilaisia kuin alifaattisten nitroyhdisteiden. Nitroalkaanit ovat värittömiä, polaarisia nesteitä, myös veteen liukenemattomia ja joita käytetään orgaanisissa synteesissä, välituotteina ja liuottimina.
Nitroyhdisteiden nimikkeistö noudattaa alla olevaa Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton (IUPAC) vahvistamaa sääntöä:

Siten meillä on alla seuraavat nimet nitroyhdisterakenteille:
H3Ç__AT THE2: nitrometaani
H3Ç__CH2__AT THE2: nitroetaani
H3Ç__CH2__ CH2__AT THE2: 1- nitropropaani
Huomaa viimeisessä esimerkissä, että piti numeroida, mistä hiiliketjun funktionaalinen ryhmä tulee. Tämä numerointi tehdään aina toiminnallisen ryhmän lähimmästä päästä alkaen. Katso, kuinka tämä tehdään alla olevasta esimerkistä:

Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemiasta
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm