Mekanismi on simulaatio tavasta, jolla reaktio prosessoidaan, se kuvaa vaiheet, jotka reagoivat aineet käyvät läpi saavuttaakseen lopputuotteen.
Mekanismeja ehdotettiin kokeiden perusteella, koska ei ole mahdollista visualisoida reaktion askel askeleelta, ja ne ovat erittäin hyödyllisiä Orgaaninen kemia, koska orgaaniset yhdisteet reagoivat toistensa kanssa eri tavoin: katkaisevat sidoksia, muodostavat yhdisteitä välittäjät.
On olemassa tekijöitä, jotka häiritsevät reaktion lopputuotetta, kuten esimerkiksi liuottimen luonne, sidosten napaisuus, elektronien vaihto jne. Siksi tietty mekanismi ei ole aina ainoa tapa tuotteen muodostumiselle, ne voivat tapahtua eri tavoin, ionisesti tai esimerkiksi vapaiden radikaalien kautta.
1. ioninen mekanismi: prosessi, joka alkaa kovalenttisen sidoksen heterolyyttisellä katkeamisella ja ionien muodostumisella (karbokationi ja karbanioni).
Seuraa alkeenihalogenointimekanismia.
Voimme jakaa mekanismin vaiheisiin:
1. vaihe: Kovalenttisen sidoksen (Cl – Cl) heterolyyttinen hajoaminen: karbokationin ja anionin (Cl-) muodostuminen.
2. vaihe: Kloridianionin (Cl-) hyökkäys karbokationiin.
3. vaihe: Tuotteen 1,2 muodostuminen - diklooripropaani.
Kuten voidaan nähdä, alkeenien halogenointi tapahtuu ionimekanismin kautta.
Huomautus: Kuten nimestä voi päätellä, halogenointi tehdään lisäämällä halogeenia (klooria) molekyyliin.
2. Mekanismi vapaiden radikaalien kautta: kovalenttisen sidoksen homolyyttinen repeäminen muodostaa vapaita radikaaleja (erittäin epävakaita ja reaktiivisia), katsotaanpa esimerkkiä:
Reaktio alkaa peroksidisidoksen katkeamisesta ja vapaiden radikaalien muodostumisesta. Välivaiheessa radikaalihyökkäys tapahtuu (H — Br) polarisoituneeseen vetyyn ja sen seurauksena uuden vapaan radikaalin muodostuminen • br (erittäin epävakaa ja reaktiivinen).
Kirjailija: Líria Alves
Valmistunut kemiasta
Brasilian koulujoukkue
Katso lisää!
Orgaanisen kemian radikaalit
Orgaaninen kemia - Kemia - Brasilian koulu
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm
