amidit ovat typpipitoisia orgaanisia yhdisteitä, joiden pääominaisuus on karbonyyliryhmän (hiilen, joka muodostaa kaksoissidoksen hapen kanssa), sitoutuu suoraan typpeen, joka puolestaan voi sitoutua kahteen atomiin vety.
Amidin funktionaalinen ryhmä
Amidien luokitus
a) Yksinkertainen amidi
Ja amidi jossa on kaksi vetyä sitoutuneena funktionaalisen ryhmän typpeen.
Yksinkertaisen amidin rakennekaava
b) Monosubstituoitu amidi
Ja amidi jossa vain yksi vety on sitoutunut funktionaalisen ryhmän typpeen, koska toinen on korvattu orgaanisella radikaalilla.
Monosubstituoidun amidin rakennekaava
c) Disubstituoitu amidi
Ja amidi jossa ei ole vetyä sitoutuneena funktionaaliseen ryhmään typpi, koska ne kaikki on korvattu orgaanisilla radikaaleilla.
Disubstituoidun amidin rakennekaava
Amidien nimikkeistö
IUPAC-nimeämissääntö, jota tulisi käyttää a amidi é:
Etuliite + Infix + amidi
Jossa:
Etuliite: liittyy aina ketjussa olevan hiilen määrään;
Infix: liittyy aina ketjun hiiliatomien välisten sidosten tyyppiin.
Esimerkki:
5 hiiliatomia sisältävän amidin rakennekaava
Tässä esimerkissä amidi sisältää 5 (pent-etuliite) hiiliatomia ja vain yksittäisiä sidoksia (infiksi) näiden hiiliatomien välillä. Tästä syystä sen nimi on pentanamidi.
Jos amidi on haarautunut, kunkin radikaalin nimi ja asema kirjoitetaan etuliitteen eteen sovitulla tavalla. Huomaa alla oleva esimerkki:
Esimerkki: haarautunut amidi
Haaroittunut amidi, joka on strukturoitu nimikkeistöön
Kuten amidi on haarautunut, on olennaista määrittää sen pääketju (jossa on suurin määrä hiiltä funktionaalisesta ryhmästä), joka on numeroitu yllä. Tässä tapauksessa pääketjussa on 6 hiiltä (heksa-etuliite), vain yksinkertaiset sidokset (infiksi) hiilten välillä ja isopropyyliradikaali hiilessä 3. Tämän amidin nimi on siksi 3-isopropyyliheksaanamidi.
Sisään monosubstituoidut tai disubstituoidut amidit, haaran sijainti ilmaistaan aina N: llä, koska radikaali on suoraan yhteydessä typpeen. Jos ketjussa on toinen radiaali, se kirjoitetaan N: n radikaalin osoituksen jälkeen.
Esimerkki: substituoitu amidi
Nimikkeistöön strukturoitu korvattu amidi
Kuten tämä amidiSen lisäksi, että se on substituoitu, on haaroittunut, on välttämätöntä määrittää sen pääketju. Siten meillä on pääketju, jossa on 6 hiiltä (etuliite hex), vain yksittäisiä sidoksia (infix an) hiilen välillä, metyyliradikaali hiilessä 3 ja etyyliradikaali typessä. Siksi tämän amidin nimi on N-etyyli-3-metyyliheksaanamidi.
Amidien fysikaaliset ominaisuudet
Ne ovat vähemmän tiheitä kuin vesi;
Niillä on perusluonne;
ominaisuus polaarisia molekyylejä;
Molekyylien väliset voimat, jotka pitävät amidimolekyylejä yhdessä, ovat pysyvä dipoli;
Niitä löytyy kiinteässä olomuodossa huoneenlämpötilassa, lukuun ottamatta metaaniamidia, joka on nestemäistä;
Ne liukenevat hyvin veteen, kun niissä on vähän hiiliatomeja. Kuitenkin, mitä suurempi on hiilen lukumäärä, sitä pienempi liukoisuus veteen ja sitä suurempi liukoisuus orgaanisiin liuottimiin;
Niillä on korkeammat sulamis- ja kiehumispisteet verrattuna muihin orgaanisiin yhdisteisiin.
Amidien käyttötarkoitukset
Yleisesti ottaen, amidit käytetään esim.
Erilaisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä (tuotannossa);
Räjähteiden valmistuksessa;
Lakojen valmistuksessa (tietyntyyppiset hartsit);
Lannoitteiden tuotannossa;
Lääkkeiden tuotannossa;
Voiteiden ja voiteiden valmistuksessa.
Kirjailija: Me. Diogo Lopes Dias
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm
